tag:blogger.com,1999:blog-55365747413232177462024-03-05T16:55:34.367-08:00Leucemia 2.0Diario de un paciente con Leucemia Linfoblástica AgudaH_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.comBlogger34125tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-15776819371359028972011-11-16T07:21:00.000-08:002011-11-16T07:21:56.252-08:00MAÑANA A LA RADIO<div style="text-align: justify;">Pues eso, mañana por la mañana me pasaré por Caravaca Radio para hablar un poquito sobre mi evolución y sobre la donación de médula. Espero que pueda oirlo bastante gente, será a partir de las 10:30 de la mañana. </div><div style="text-align: justify;">Comentaremos también como va el tema del concurso que inicié en el hospital, que aún sigue en pié y que cada vez hay más regalos!</div><br />
<div style="text-align: justify;">Os paso el enlace:<a href="http://www.caravacaradio.com/" target="_blank"> CARAVACA RADIO</a>. Solo hay que pulsar para acceder a la web de Caravaca Radio y elegir el reproductor de sonido preferido que useis en vuestros ordenadores para poder oirlo. Si sois de Caravaca o alrededores podeis hacer como se ha hecho toda la vida, sintoniza tu radio en la frecuencia 107.4 y listo!</div><div style="text-align: justify;">Saludos!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-46308155717625145692011-11-15T15:40:00.000-08:002011-11-15T15:40:47.821-08:00<div style="text-align: justify;">Martes, segunda semanita que ya estoy fuera del hospital. Ya conviviendo con mi nuevo amigo del pecho, mi futuro compañero para el resto de meses (que esperemos que no sean muchos), el señor Hickman. Vuelvo a tener un cablecito asomando a la altura del pezón derecho y que cuelga hasta casi la cintura guardados en una funda que se pega al cuerpo. Que recuerdos... y qué coñazo!<br />
<br />
Os engañaría si dijera que estoy malo o me encuentro mal, en realidad estoy genial, me encuentro muy bien y físicamente estoy recuperandome muy rápido. Salgo a andar y con la bicicleta diariamente, esperando a que me quiten los puntos de la vía central y cicatricen las heridas para intentar volver a correr. Ahora con el ingreso de la semana que viene habrá otro retroceso en mi estado físico pero bueno, mientras todo lo malo sea eso no hay nada de lo que preocuparse.<br />
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Sois muchos los que habéis escrito dándome ánimos y diciéndome que soy admirable. Yo creo que en mi caso lo que tengo es mucha suerte y no niego que sea valiente pero creo que todo me ha ido a pedir de boca. Por suerte me ha tocado el camino más corto a recorrer.<br />
Antes de ayer volvió a escribir una chica llamada Estefanía a este blog, por lo que me ha dado a entender creo que tiene algún familiar con algún tipo de leucemia similar sino la misma a la mía, también vienen al Morales Meseguer aunque ella es de Alicante. Me pasó varios enlaces de personas que viven casos similares al mio. Estas personas sí que son verdaderos luchadores, a ellos les mando parte de los ánimos y fuerzas que sigo guardando, la semana que viene cuando regrese al hospital les mandaré otro saco que dejé allí. Aquí os dejo dos enlaces, el resto podéis verlos en un comentario que hay en la anterior entrada:<br />
<ul><li> <a href="http://tuleucemiatambienesmilucha.blogspot.com/">http://tuleucemiatambienesmilucha.blogspot.com/</a></li>
</ul><ul><li><a href="http://leucemialinfoblasticaaguda.blogspot.com/">http://leucemialinfoblasticaaguda.blogspot.com/</a></li>
</ul><br />
Voy a acostarme que ya es más de media noche, mañana seguiré contando, porque creo que este jueves estaré en Caravaca Radio hablando sobre varias cosas relacionadas con la leucemia y sobre la donación de médula, que me estoy dando cuenta que nadie sabe lo que es ser donante de médula. Buenas noches.<br />
<ul></ul></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-15948371985018774432011-11-10T03:27:00.000-08:002011-11-10T03:27:54.433-08:00HOLA DE NUEVO!<div style="text-align: justify;">Estamos a Jueves y llevo sin escribir nada desde... ¿el fin de semana? La verdad es que no lo sé, tampoco he estado con ganas de hacerlo, me ha costado mucho el volver a ser persona. </div><div style="text-align: justify;">Hoy no me siento débil físicamente, tengo apetito, la garganta no me duele porque casi se me han ido las placas que tenía en la garganta, he dormido prácticamente toda la noche de un tirón, vamos que se puede decir que ya estoy recuperado.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Ayer bajé a Murcia a realizarme la segunda prueba de médula y un análisis de sangre, me sentía muy débil, llegué a pensar que tendría algo de anemia (una bajada de glóbulos rojos) pero nada, salieron unos análisis en muy buenas condiciones (para mi estado claro) y la prueba de médula puesto que a estas alturas no me han llamado del hospital es que todo va perfecto. Difícil va a ser que todo esto se tuerza.</div><div style="text-align: justify;"><br />
Mañana de nuevo tengo que ir al Morales Meseguer, tengo que bajar a ponerme una nueva vía para los futuros ingresos y los futuros tratamientos. Es una gracia la verdad, ya podrían haber esperado a la semana que viene pero como ahí no mando me toca joderme y mañana mismo tendré mi nuevo regalito colgando del pecho.</div><div style="text-align: justify;">Así es que mañana bajaré para que me pongan una vía central, un catéter hickman, que tendré que llevar conmigo durante todo el tratamiento de la leucemia y que sino me equivoco no lo perderé de vista hasta verano.</div><div style="text-align: justify;">Para quien no lo sepa esto es necesario porque mejora la calidad de vida del paciente, evitas tener que estar pinchando venas continuamente. Yo en el primer ingreso estuve los 10/15 primeros días sin hickman y es bastante desagradable tener que estar cambiando de vena cuando ya una no te sirve.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Tengo pendiente desde que salí del hospital pasarme por Caravaca Radio, haber si ahora que estoy con fuerzas y ganas lo hago antes de que acabe la semana, ya os contaré para qué es más adelante.</div><div style="text-align: justify;">Me voy que tengo que hacer un par de recados antes de la hora de comer. Empezaré de nuevo a escribir más continuamente. Saludos!!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-44190292425534428042011-11-05T07:19:00.000-07:002011-11-05T16:15:50.256-07:00DE NUEVO EN CASA<div style="text-align: justify;">Ya llevo prácticamente un día en mi casa y la verdad me está costando horrores acostumbrarme a lo de siempre. Cuando te tiras cuatro semanas encerrado cualquier cambio, aunque sea para bien, es difícil.</div><div style="text-align: justify;">Tengo una sensación de agobio en mi interior provocada por tanto cambio aparte de una opresión en el pecho y un dolor de estomago que vienen y van, vamos que podría estar mejor.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">El miércoles bajo de nuevo al hospital a hacerme la segunda prueba de médula. Estas son las que determinan el progreso del tratamiento, por tanto es importantísimo que salga igual de bien que la primera. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Hasta dentro de dos semanas, si las pruebas salen bien, no tengo que volver a ingresar. Aún me quedan tres ciclos más de quimioterapia, por lo que me quedan tres ingresos más aunque esta vez bastante más cortos, sino me equivoco como mucho de una semana. Paso a paso, ahora a disfrutar mis dos semanitas de vacaciones.</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-77706090681990824832011-11-04T02:28:00.000-07:002011-11-04T02:28:31.872-07:00CONFIRMADO, ME VOY!<div style="text-align: justify;">Ahora sí, acaba de pasar la doctora y ¡me ha dicho que tengo el alta médica! Son aún las 10 de la mañana y de aquí a que asomen los papeles del alta se harán mínimo las 3 del mediodía. Tengo faena de todas formas por aquí dentro aún ya que hay que empezar a guardar todo lo que he ido acumulando durante un mes. </div><div style="text-align: justify;">Espero que me quiten la vía cuanto antes y pueda darme una duchita con los dos brazos por fin. </div><div style="text-align: justify;">Las cifras de neutrófilos (globulos blancos) están justitas, me han dicho por tanto que este finde no salga de casa. Si Mahoma no va a la montaña, la montaña tendrá que ir a Mahoma asique quien quiera saber de mí ya saben donde paro. </div><div style="text-align: justify;"> </div><div style="text-align: justify;">No estoy para contar mucho más porque no me puedo centrar mas de medio minuto seguido asique me despido, seguiré escribiendo de momento en mi casa. Saludos!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-57275331832586132062011-11-02T11:57:00.000-07:002011-11-02T11:57:39.585-07:00QUE ME VOY QUE ME VOY QUE ME VOY!!<div style="text-align: justify;">Lo siento, no quería tirar cohetes al aire pero creo que llevan sonando ya desde las 12 del mediodía. Todavía no es un SI definitivo por parte de los médicos porque pueden pasar cosas todavia aquí ingresado, no sé - fiebre, malestar, dolores... - pero con los niveles de neutrófilos por los 1000 es muy raro que yendo todo bien no esté este finde en mi casa ya.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Sigo acostado en la cama después de la punción lumbar, han atinado a la tercera, después de probar sentado hemos tenido que recurrir a la postura fetal de siempre pegadito a la orilla de la cama. Parece ser que la zona vertebral por donde siempre prueban está ya algo acostumbrada y no hay forma a poder sacar líquido encefalorraquideo y poder después introducir el tratamiento. Cambio de vértebras y nada más introducir la aguja, premio.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Hay que ver qué bien que sienta volver a comer pan, fruta y ensaladas. He disfrutado de verdad comiendo y lo que también estoy "disfrutando" es la digestión que estoy haciendo aún desde el mediodía (creo que la lasaña no me la tenía que haber comido entera...jajajaja). </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Pues nada más que decir, que el Viernes (por favor el viernes!) estoy durmiendo en mi casa, volveré a vestirme como una persona, me liberarán el brazo derecho, me moveré mas de 10 metros seguidos con las mini patuchas que se me han quedao y voy a rebentar a comer.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div align="center"><iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/It5lqXOqC6U" width="420"></iframe></div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-87051870313844751872011-11-02T02:32:00.000-07:002011-11-02T02:32:58.324-07:00<div style="text-align: justify;">Siguen llegando buenas noticias, ¡¡sigo estando más impaciente aqui dentro!! Las cifras de globulos blancos (en este caso los neutrófilos que son los que a mí me interesan) son bastante altas para poder alegrarnos, de momento FUERA DIETA EN BACTERIAS, fuera tonterias de leche en tetrabrick, cubiertos de plástico que no cortan, manzanas asadas y piña en almibar. ¡Bienvenidas de nuevo las ensaladas, el PAN y la fruta de verdad! </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Ha llegado el otoño a mi cuerpo, ya está la cabecera dejando rastros de pelo, - poco aún - pero no va a hacer falta tener que cortarmelo aqui dentro, si tengo suerte el lunes me paso por la peluquería.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">A la espera de que asomen doctores y enfermeros para realizarme la punción lumbar, taládrenme pronto que tengo que esperar dos horas acostado y hoy quiero disfrutar la comida y que no se me enfrie!!</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-26992982171332656652011-11-01T07:00:00.000-07:002011-11-01T07:00:35.251-07:00<div style="text-align: justify;">Hora de la siesta y mi madre aun no ha subido de comer, hoy va a durar poco la tranquilidad. Aquí desde que comes - suelen traer la comida sobre las 13:30 - tienes un relativo "descanso" de auxiliares, enfermeros, trabajadores que traen agua, que recogen bandejas de la comida... hasta las 16:00 horas. Es el momento para poder echarte un rato sin follones, de momento son las 15:00 asique hoy de siesta practicamente nada.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">A las una del medio día ya había acabado con la última sesión de quimioterapia de este primer ingreso, las defensas siguen subiendo y yo sigo estando cada vez mas impaciente aquí dentro. Cuando más cerca ves el final a esta primera ronda más pesados se hacen los días.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">La doctora de guardia que ha venido hoy me ha dicho que igual mañana puedo salir con mascarilla al pasillo y darme una vuelta, paso de hacerme ilusiones que sé que mañana cuando venga mi doctora no me deja asique borraremos esta idea a poder ser.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Ya ha llegado mi madre, cierro y pongo MODO SIESTA ON. </div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-17286879179566187782011-10-31T13:05:00.000-07:002011-10-31T13:05:03.895-07:00<div style="text-align: justify;">Hay que ver qué rápido pasa el tiempo, cuando hicimos traslado de habitación y cambiamos a la 205 el primer sábado tuvimos la suerte de que el último paciente nos "regaló" algo más de 21 días de tele gratis. Ya se gastó todo el domingo y estamos pagando la magnifica tarifa de 3,04€ al día desde entonces.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">He hecho de mi habitación un fortín, cargado hasta arriba de aquellos placeres que aún me dejan tomar. Unos tetrabricks de leche desnatada, un paquete de quesitos lights, unas coca-colas y unos yogures pasteurizados (importantisimo pasteurizado jaja). Igual a vosotros os parece una tontería pero desde aqui es todo un progreso, ¿lo peor? darme cuenta ahora de todo esto... pero bueno es ahora cuando los días se te van haciendo más y más irritantes sino preguntárselo a mis padres que son los que me tienen que soportar y a mi madre la voy a tener que dejar ingresada más tiempo que yo para poder recuperarse de mi. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Me ha aparecido una plaquita en la garganta, estoy con la boca un pelín inflamada pero de momento solo me piden que me limpie bien la boca y me han añadido un nuevo antibiótico. Lo importante es que no me aparezcan síntomas de úlceras en élla, que suelen salir por el tratamiento. Solo me faltaba ahora que se me llenara la boca de llagas. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Sigo flojete, aunque algo mejor, ya hace casi una semana que recibí la quimioterapia y al igual que mis defensas parece que se han recuperado algo. Tampoco importa mucho porque mañana me volverán a dar otra sesión y bueno, otra vez tendrá que bajar. Mientras tenga las cifras de plaquetas y de glóbulos rojos en tan buenas condiciones nadie me impide que siga ejercitandome (dentro de lo que uno puede hacer ejercicio en una habitacion enganchado a un gotero) asique mientras la doctora me deje me moveré por aqui dentro lo que me apetezca para no salir muy desmejorado físicamente. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Os mando un par de fotos de las visitas que he tenido hoy: Kiko y Carmen por la mañana y Merce y Amparo por la tarde (falta Francis que estaba aparcando!). Como les he dicho estas visitas son luego a luego mejor que en la habitación, así por lo menos puedo verles la cara al completo. </div><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi4meSLokev6KZBi56QyMjJs0DNrXBEC1QrGuARtLFt1_R6AbH1Z4QgTfPW90anVWM4dPLMqX9dam-WCHanLQxzHQcWDYGhV5LTRqo7idw8n67WqTivWaoDZdIcucfz_vlmhXUHvrAY6lM/s1600/DSC_0145.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi4meSLokev6KZBi56QyMjJs0DNrXBEC1QrGuARtLFt1_R6AbH1Z4QgTfPW90anVWM4dPLMqX9dam-WCHanLQxzHQcWDYGhV5LTRqo7idw8n67WqTivWaoDZdIcucfz_vlmhXUHvrAY6lM/s320/DSC_0145.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgzLHDXS4yR-lYU-r0Pr2cX5pxs02CRUhWGudz7Yh-AYkNpRREqykEbkiUhTKdgwh8ckHpYNuefTHMhii_4WWgYFAj0cOcUKbRExmEE_DKLiNeZzeXh3LrmLBPBz44n_MkzV01bIU4tnkw/s1600/DSC_0148.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgzLHDXS4yR-lYU-r0Pr2cX5pxs02CRUhWGudz7Yh-AYkNpRREqykEbkiUhTKdgwh8ckHpYNuefTHMhii_4WWgYFAj0cOcUKbRExmEE_DKLiNeZzeXh3LrmLBPBz44n_MkzV01bIU4tnkw/s320/DSC_0148.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Añadimos a la colección a <b>DOS NUEVOS DONANTES DE MÉDULA</b>: Paco y Andrea, amigos mios y que se han pasado por el hospital comarcal de Caravaca hoy mismo. ¡MUCHAS GRACIAS!</div><br />
<div style="text-align: justify;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgHVs_hwk3-_2bg_mxiZiHSAqSDsp_4X2J1I2Q3UG7wxxykJrL_zcC0FvvPnymkfyadc-PH5DnofriwS6cEVmgw8LXPh8y3douTnR8pSPcfMJG35kMZXK2g7BXEh-OM4fwDLlCUBoofBuY/s1600/IMG_0100.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgHVs_hwk3-_2bg_mxiZiHSAqSDsp_4X2J1I2Q3UG7wxxykJrL_zcC0FvvPnymkfyadc-PH5DnofriwS6cEVmgw8LXPh8y3douTnR8pSPcfMJG35kMZXK2g7BXEh-OM4fwDLlCUBoofBuY/s320/IMG_0100.jpg" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh5NM-qLcRbieWkc3EvIUxSmEtU9G98xiv8rdaMint6t-MkPCRhpnAgPQInvMwn8UgQ0gbPmrrfuCb2slIfuUr8-3PSybTChX-_IQp4wHJ0qYtET9Y4sa8Zbqn7HkHG_WWJquzubJLPTho/s1600/IMG_0101.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh5NM-qLcRbieWkc3EvIUxSmEtU9G98xiv8rdaMint6t-MkPCRhpnAgPQInvMwn8UgQ0gbPmrrfuCb2slIfuUr8-3PSybTChX-_IQp4wHJ0qYtET9Y4sa8Zbqn7HkHG_WWJquzubJLPTho/s320/IMG_0101.jpg" width="320" /></a></div><br />
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</div><div style="text-align: justify;">Me despido por hoy. Mañana quimioterapia, Miercoles punción lumbar y el resto, esperar a que mis defensas me permitan marcharme a mi casa!!!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-53557163628947650912011-10-29T08:08:00.000-07:002011-10-29T08:08:38.669-07:00YA TENEMOS LAS PRIMERAS FOTOS<div style="text-align: justify;">Paso a poner las 4 primeras fotos que tengo ya en mi haber de amigos que se han pasado a donar sangre o hacerse donante de médula.</div><div style="text-align: justify;"><b>Sonia</b> fué la primera en pasar la semana pasada por el centro regional de hemodonación y empezar con los papeles para ser <b>donante de médula</b>. </div><div style="text-align: justify;"><b>Juanjo, David y Ana</b> pasaron ayer tarde por Cehegin y donaron sangre. Ana es mi prima y la pobre conforme bajó a <b>Cehegín</b> la mandaron para su casa. Por viajar a la India y poder contraer la enfermedad de la malaria no puede donar sangre hasta dentro de un año asique todos los que os vayais a la India mandar fotos dentro de un año!</div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUAEIYtVqLFZ0SqEN7oNM4a0L6FuzlFpJA1zoPrTpBcV_lF0LJIkJi4pIxUWTwvNRqmyEAep9nO0RY3bfR1SLmvtsZ0EQz3Tcq-p5vhh_KKmhXuqBhhIGU0KBO91SOS6TlJxIlbk7ue3w/s1600/DSC_0092.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUAEIYtVqLFZ0SqEN7oNM4a0L6FuzlFpJA1zoPrTpBcV_lF0LJIkJi4pIxUWTwvNRqmyEAep9nO0RY3bfR1SLmvtsZ0EQz3Tcq-p5vhh_KKmhXuqBhhIGU0KBO91SOS6TlJxIlbk7ue3w/s320/DSC_0092.JPG" width="320" /></a></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqmAjuLCDb_6jV_ODTs9seHtb0QrYJMyfilYY1D92OTWvgrwORSFfbdbdZfG7LWc2lXifvmWkS7C7_uqJB-yDZUMeHrt54rO1ROicHGQzTOfV8_oeEC9aQj4f84x10ExbG5HM1PNsgR0A/s1600/la+foto.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghmdhhqEnWf3x6f2Y6otCjPUtYYvGYFsczhaS7-AlZUMb0EWNkGBGQxVVEipPJzSxhA1DgimtiFWQEzONYLYo1hlixF5rOV-uIhtHb6Eu9U6CUVnrDoTBGPGpfE-2ut4h4j8wnne3pR5U/s1600/juanjo.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghmdhhqEnWf3x6f2Y6otCjPUtYYvGYFsczhaS7-AlZUMb0EWNkGBGQxVVEipPJzSxhA1DgimtiFWQEzONYLYo1hlixF5rOV-uIhtHb6Eu9U6CUVnrDoTBGPGpfE-2ut4h4j8wnne3pR5U/s320/juanjo.jpeg" width="240" /></a></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqmAjuLCDb_6jV_ODTs9seHtb0QrYJMyfilYY1D92OTWvgrwORSFfbdbdZfG7LWc2lXifvmWkS7C7_uqJB-yDZUMeHrt54rO1ROicHGQzTOfV8_oeEC9aQj4f84x10ExbG5HM1PNsgR0A/s1600/la+foto.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxQp_aU9iwDWQrFEeQ3ztvx9c-f4h4eNjN52o19ONsut4Du47kKm5JvqTtwAwvgGqybsFXZ2I7BW-PQl2SQ_5d_57RSCMq-ubZXv3geinEoMg-LD1BEGXDLGOB4dDsOQdIflSfmh2Z1-I/s1600/kanka.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxQp_aU9iwDWQrFEeQ3ztvx9c-f4h4eNjN52o19ONsut4Du47kKm5JvqTtwAwvgGqybsFXZ2I7BW-PQl2SQ_5d_57RSCMq-ubZXv3geinEoMg-LD1BEGXDLGOB4dDsOQdIflSfmh2Z1-I/s320/kanka.jpg" width="240" /></a></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqmAjuLCDb_6jV_ODTs9seHtb0QrYJMyfilYY1D92OTWvgrwORSFfbdbdZfG7LWc2lXifvmWkS7C7_uqJB-yDZUMeHrt54rO1ROicHGQzTOfV8_oeEC9aQj4f84x10ExbG5HM1PNsgR0A/s1600/la+foto.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqmAjuLCDb_6jV_ODTs9seHtb0QrYJMyfilYY1D92OTWvgrwORSFfbdbdZfG7LWc2lXifvmWkS7C7_uqJB-yDZUMeHrt54rO1ROicHGQzTOfV8_oeEC9aQj4f84x10ExbG5HM1PNsgR0A/s1600/la+foto.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqmAjuLCDb_6jV_ODTs9seHtb0QrYJMyfilYY1D92OTWvgrwORSFfbdbdZfG7LWc2lXifvmWkS7C7_uqJB-yDZUMeHrt54rO1ROicHGQzTOfV8_oeEC9aQj4f84x10ExbG5HM1PNsgR0A/s1600/la+foto.jpeg" /></a></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqmAjuLCDb_6jV_ODTs9seHtb0QrYJMyfilYY1D92OTWvgrwORSFfbdbdZfG7LWc2lXifvmWkS7C7_uqJB-yDZUMeHrt54rO1ROicHGQzTOfV8_oeEC9aQj4f84x10ExbG5HM1PNsgR0A/s1600/la+foto.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com9tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-70246608501666483982011-10-28T12:49:00.000-07:002011-10-28T12:57:39.148-07:00MÁS LENTO QUE EL CABALLO DEL MALO<div style="text-align: justify;">Ingenuo de mi al pensar que todo iba a ser mejor que en el ingreso de 2006... y no es que la enfermedad haya empeorado, que tampoco lo sabemos, pero es que ahora mismo he pasado de tener flojedad a no poder levantar los pies del suelo ni medio palmo. </div><div style="text-align: justify;">"<i>Este viaje que he entrado con un análisis de sangre normal seguro que no salgo casi sin poder andar como la otra vez...</i>", eso decía confiadísimo y así lo veia hasta hace 3 días, ahora ya sé que NO. Yo vacilando de una quimioterapia "suave" y ... ZAS EN TODA LA BOCA jajajaja.</div><div style="text-align: justify;"><br />
Para colmo parece que me está empezando a doler la garganta, ¡no será porque me da el aire! Ya esperaremos mañana la visita del médico que haya de guardia y le decimos algo haber qué me dan nuevo.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Aumentamos la lista de regalos de amigos que colaboran con la causa (y esperamos que se unan también y se hagan donante de médula y/o de sangre). Estoy abierto a recibir cualquier tipo de sugerencia para dar en estos sorteos solidarios. Ya sabeis, podeis poneros en contacto conmigo por mail: antonio.lopez84@gmail.com</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://diariolla.blogspot.com/2011/10/hazte-donante-de-medula-yo-de-sangre-y.html" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;" target="_blank"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjxeax6yXOlh7PRoy0CNh-x7F2I26pxodprVqXfHdXYnoU_0Bx6b5WCdeFHcmEDqDyy5zEMz7vHilcxnlIfEkfN-tTVQKKt_a7HZHmZDRYokbSSaMlzvrNrPiGO4XvuzIiKhqBhfB43T9U/s1600/hazte+donante.png" /></a></div><br />
</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-40402336775994470932011-10-28T03:46:00.000-07:002011-10-28T03:46:42.955-07:00TRES SEMANAS DE INGRESO, ¡POCO QUEDA YA!<div style="text-align: justify;">Parece que el final del túnel está mucho más cerca de lo previsto. Yo contaba con unas 5/6 semanas de ingreso y posiblemente se quede todo en 4/5. De momento hoy cumplo 3 semanas exactas desde que ingresé y una vez hablado hoy con la doctora ya puedo hacerme una idea de lo que me queda.<br />
Siguen bajando los niveles de neutrófilos, que como dije, son los encargados de defender a mi organismo. Están en 400 cuando en una persona normal suelen estar en torno 2.500-7.500, aún deben de llegar hasta el fondo. En cuanto a niveles de glóbulos rojos y plaquetas también van bajando, pero por suerte poquito a poco, igualmente no descarto una futura transfusión de sangre o plaquetas.<br />
Este próximo martes recibo el ultimo suero de quimioterapia y el miércoles de nuevo tendré una punción lumbar para recibir el tratamiento también en la columna vertebral. El resto ya será dejar que mi cuerpo se recupere, suba de defensas y esté en condiciones de poder salir a la calle y poder volver a darme el aire en la cara. <br />
<br />
</div><div style="text-align: justify;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivLExPKz2FgIeAMaMnSk5T-JH_9qn5qqLZV7_fjkQOma_7E71vWpxCKGXLgvY_-f57hEizIw_vcCHJCnBL8XfkoiVK78sH6julSJMwfxQb_slVGG7SwF7xsX3umj2OolPRDj4kMbqLq4o/s1600/DSC_0144.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivLExPKz2FgIeAMaMnSk5T-JH_9qn5qqLZV7_fjkQOma_7E71vWpxCKGXLgvY_-f57hEizIw_vcCHJCnBL8XfkoiVK78sH6julSJMwfxQb_slVGG7SwF7xsX3umj2OolPRDj4kMbqLq4o/s320/DSC_0144.JPG" width="320" /></a></div> </div><div style="text-align: justify;">Voy a dejaros una foto de un dibujo que me ha traído mi padre hecho por mi prima Carolina de 8 años. "Para mi primo Antonio. Vuelve pronto" pone. ¡Estoy ya que llego! Al fin y al cabo el tiempo se me está pasando rapidísimo, son 3 semanas ingresado de las cuales no sabría decirte qué hice el martes pasado por la monotonía y rutina que vives en tan poco espacio pero la experiencia, la gente y el buen humor del que tanto tengo que agradecer hacen que todo sea mucho más fácil.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">¡Recordaros que sigo esperando vuestras fotos haciéndoos donantes de médula o de sangre! </div><div style="text-align: justify;"><b> ESTA TARDE</b> hay <b>extracciones de sangre</b> en <b>CEHEGIN</b> (mirar aquí --> <a href="http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039">http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039</a>) en el <b>CENTRO DE SALUD DE 17:00 A 21:00</b>.</div><div style="text-align: justify;"> La semana que viene aquellos que os pille por Murcia Centro o por la Universidad tampoco tenéis escusa para <b>donar sangre</b>:</div><ul><li><b>Miércoles 2 de Noviembre. HOSPITAL MORALES MESEGUER: SALÓN DE ACTOS PABELLÓN "A". De 9:30 - 14:30 y 16:00 - 21:00.</b></li>
<li><b>Jueves 3 de Noviembre. FACULTAD DE BIOLOGÍA: HALL FACULTAD. De 9:30-14:30.</b></li>
<li><b>Jueves 3 de Noviembre. FACULTAD DE QUÍMICA: SALA DE JUNTAS DECANATO. De 9:30 - 14:30.</b></li>
</ul>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-13582151991473618122011-10-27T07:19:00.000-07:002011-10-29T14:57:16.108-07:00HAZTE DONANTE DE MÉDULA Y/O DE SANGRE<div style="text-align: justify;">La cosa es la siguiente, OS PIDO UN FAVOR, solo quiero que dediquéis una pizca de vuestro tiempo en pensar en los demás. Os pido la oportunidad de hacer felices a muchas personas. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">No creo que haya mejor recompensa que la satisfacción de saber que puedes ayudar a SALVAR UNA VIDA pero si puedo y me dejais intentaré cambiaroslo por una sonrisa y si hay suerte por algun obsequio.<br />
<br />
Por tanto os animo a pasaros cuanto antes y doneis sangre o seais donantes de médula y si quereis cuando lo hagais me podeis mandar una foto haciendolo. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Yo me encuentro en una recaída de una leucemia que padecí hace ya unos 5 años y que posiblemente necesite TRANSPLANTE DE MÉDULA. No me lanzo a pedir nada para mi, los protocolos a seguir para hacerse donante no te permiten hacerte pruebas especificas para cada paciente sino que pasas a una base de datos mundial de donantes. Solo quiero dar a conocer, si cabe aun mas, todo este mundo y si puedo hacer algo por conseguir más donantes que no quede.</div><br />
<b>¿Cómo donar sangre?</b> Continuamente por cada municipio se hacen extracciones. Aquí os paso un enlace con las extracciones durante el próximo mes en la Región de Murcia : (<a href="http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039">http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039</a>)<br />
<div style="text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div style="text-align: justify;"><b>¿Cómo donar médula?</b> El centro regional de murcia de hemodonación se encuentra junto al hospital Reina Sofia. Solo tenéis que pasar y pedir los formularios para haceros donante de médula y al cabo de un tiempo os llamarán para que os hagáis las pertinentes extracciones.<br />
<br />
<div style="color: #444444;"><b>**ACTUALIZACIÓN:</b> Me acaban de comentar que <b>también se puede hacer uno donante de médula en el hospital de Caravaca de la Cruz</b>. Tan solo tienen que ponerse en contacto con el Doctor Antonio Bermejo. Su despacho está en la última planta del Hospital. Jose Luis ha sido el que se ha puesto en contacto conmigo para explicarmelo y que en cosa de media hora están los papeles rellenados y las extracciones hechas. GRACIAS JOSE LUIS!**</div></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Aquellos que me mandeis la foto quiero además vuestro nombre completo, lugar de la extracción y dicha extracción si es de sangre o de médula. Todo al siguiente email: antonio.lopez84@gmail.com. Yo subiré todas las fotos que me mandéis a mi blog : <a class="externalLink" href="http://diariolla.blogspot.com/" title="http://diariolla.blogspot.com">diariolla.blogspot.com</a> e iré dando información sobre los sorteos que tengo en mente y sobre todo o que me manden para ayudar.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">De momento tengo ya varias cosas a sortear, la semana que viene daré las fechas límite para el fín de cada sorteo. No os preocupeis todas las fotos que no se premien en algún sorteo seguirán formando partes de los siguientes, siempre y cuando pueda seguir consiguiendo cosas para regalar.</div><div style="text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div style="text-align: justify;"><b>Avisar a todos vuestros amigos, familia, conocidos y que no DUDEN EN REGALAR VIDA!! Echadme una mano, os lo pido de corazón.</b></div><div style="text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div style="text-align: justify;"><b>PRÓXIMOS SORTEOS:</b> </div><ul style="text-align: justify;"><li><b>3 entradas dobles</b> para el concierto del <b>16 de diciembre </b>de <b>SECOND</b> en Murcia con motivo de la grabación de un disco en directo en el Teatro Circo.</li>
</ul><ul style="text-align: justify;"><li><b>6 camisetas de Second.</b></li>
</ul><ul style="text-align: justify;"><li><b>Cena doble en Plaza Massima de Caravaca de la Cruz</b>, nuevo restaurante (aún por abrir) en la plaza Tuzla (hotel Central). </li>
</ul><div style="text-align: justify;"><ul><li><b>1 Sudadera o sweater Jacks and Jones</b> de la tienda de moda <b>COPPERS</b> de Caravaca de la Cruz.</li>
</ul><ul><li><b>4 billeteros a elegir hombre/mujer</b> de la empresa de Caravaca de la Cruz <b>ANNA & ROBERT</b>.</li>
</ul></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3itxVuJ2eppr9RHj5Os6wD4ltAxLthvE4fIb_8NK4iMZNw3pTP9CQTaS2GlwDzOLKKoOgHtV6aPrOlGTJzWlI5qZoTMrD1f8l1BVbqhppSxI7JAqnlpxQGoeRs2wtzT11xP-pZqeU6z0/s1600/second4.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="225" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3itxVuJ2eppr9RHj5Os6wD4ltAxLthvE4fIb_8NK4iMZNw3pTP9CQTaS2GlwDzOLKKoOgHtV6aPrOlGTJzWlI5qZoTMrD1f8l1BVbqhppSxI7JAqnlpxQGoeRs2wtzT11xP-pZqeU6z0/s320/second4.jpg" width="320" /></a></div><div style="text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div style="text-align: justify;"><b>PD: AGRADECER ENORMEMENTE AL GRUPO SECOND,</b> en especial a <b>Nacho</b> su mánager, que fué con quien me puse en contacto, y sin dudarlo me dijo que disponía de todo lo que quisiera. Gracias de verdad.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-72340990022852705422011-10-26T14:17:00.000-07:002011-10-26T14:17:02.276-07:00<div style="text-align: justify;">En el ratillo que tengo antes de que comience la segunda parte del partido de liga del Real Madrid puedo pasar a contar las pocas novedades que van sucediendo por aqui dentro. </div><div style="text-align: justify;">Ya hemos descubierto el porqué de tanto nerviosismo a la hora del tratamiento de la quimioterapia. Parece ser que no era culpa mia sino del primperam, medicamento que es bastante común y se usa para evitar las nauseas, pues parece ser que le pasa a bastante gente, anoche justo después de cenar me pusieron otra dosis, por haber recibido ayer al medio día la quimioterapia, y de nuevo ese nerviosismo e inquietud por todo el cuerpo. Hoy hemos cambiado de medicamento, zofrán en vez de primperam y nada de nada. De momento y hasta el próximo martes que vuelvo a recibir quimioterapia no sabremos si realmente era o no el medicamento el causante de esos malos momentos.</div><div style="text-align: justify;">Esta vez si podemos decir que la quimio me ha dejao flojo, pero ¡flojo, flojo! Cosquilleo y calambrillos por los músculos de las piernas, unas sensaciones que ya he vivido antes pero que con el paso de la semana se recupera uno. Además aqui dentro para ir al báter o asomarme a la ventana me sobran fuerzas.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Hoy ha sido un día de muchas visitas, la ventana funciona a la perfección como videollamada. La verdad que aunque sea un ratito y con cierta distancia deja a uno con un muy buen sabor de boca.</div><div style="text-align: justify;">Gracias Carlos, Ángel, Belén, David,Vicky, Francis, Cristi, en especial a una visita también inesperada pero que se han acercado solo a esta ventana desde Caravaca para verme, ellos son : Jose Juan, Antonio Caballero, Ángel, Paco, Mari Carmen, Laura y Charly. ¡MUCHAS GRACIAS A TODOS!</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">POR ÚLTIMO DAR LA ENHORABUENA A MI AMIGO DAVID, POR FÍN LE HAN DADO LA PLAZA DE CELADOR Y AQUI EN MI NUEVA CASA, EL MORALES MESEGUER. Se ha hecho también un poco famosillo porque sale en la fotografía que hay en el periódico El Noroeste tomandome la tensión, de momento será celador por aquí asique todos los que penseis que trabaja de enfermero tendreis que esperar aun un poquito.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhwZZJbrEQjaaHCc0yz5Afp-8qDjYPvFp4FT8zaNiGzZnmjUwx9UDSEtTIDfPGsCMyqoKqTOqJZlVyPalv0sKda79XE-orlcPCMNpnwr5ppVDDxoRgELi7Ra-AGD5WZSKQL8noXfUiHPAI/s1600/DSC_0015.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhwZZJbrEQjaaHCc0yz5Afp-8qDjYPvFp4FT8zaNiGzZnmjUwx9UDSEtTIDfPGsCMyqoKqTOqJZlVyPalv0sKda79XE-orlcPCMNpnwr5ppVDDxoRgELi7Ra-AGD5WZSKQL8noXfUiHPAI/s320/DSC_0015.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Bueno, que ya ha empezado la segunda parte del Real Madrid. Hasta pronto amigos.</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-15281023303783628852011-10-26T09:50:00.000-07:002011-10-26T09:50:10.428-07:00GUIA DEL DONANTE DE MÉDULA ÓSEAVideo explicativo y sin desperdicio de la fundacion Josep Carreras sobreo todo lo relacionado con la donación de médula: <br />
<br />
<div align="center"><iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="300" src="http://www.youtube.com/embed/9Zxot4IL3LE" width="420"></iframe></div><br />
<div style="text-align: justify;">Esta es mi amiga Sonia, se pasó por el centro de hemodonación de Murcia (Junto hospital Reina Sofia) rellenó unos formularios y está a la espera de la extracción para guardar sus muestras. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQWo5jvvC663a221tTkSOxG_JxcGoy4Yec4V397_7rPhBYII5Uah9NgRwfiQ57j4egEBSISQIe1VWawJ9NWkatHXjq1T3mkBgFfxl8_5r1Wd3q_WxCSKL7iX1TMe8lpNlsy4Xl5Z76_xc/s1600/DSC_0092.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQWo5jvvC663a221tTkSOxG_JxcGoy4Yec4V397_7rPhBYII5Uah9NgRwfiQ57j4egEBSISQIe1VWawJ9NWkatHXjq1T3mkBgFfxl8_5r1Wd3q_WxCSKL7iX1TMe8lpNlsy4Xl5Z76_xc/s320/DSC_0092.JPG" width="320" /></a></div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-21471219216784746732011-10-26T00:14:00.000-07:002011-10-26T00:15:14.091-07:00RECUERDA QUE ES MUY FÁCIL DONAR SANGRE<div style="text-align: justify;">Viendo que ahora es difícil no despertarme después de las 7:30 y no pudiendo pasar a hacer muchos ruidos y movimientos porque mi madre aún duerme paso a informaros que todo el que esté interesado en donar sangre puede hacerlo HOY O MAÑANA en los siguientes lugares:</div><ul id="plan"><li>Día 26/10/2011:<ul><li><b>MURCIA</b> I. E. S. INGENIERO DE LA CIERVA - SALA USOS MULTIPLES. Horario: 09:30 - 14:30 </li>
<li>SAN JAVIER - CENTRO DE SALUD. Horario: 17:00 - 21:00 </li>
<li>ULEA - CONSULTORIO MEDICO. Horario: 17:00 - 21:00 </li>
</ul></li>
<li>Día 27/10/2011:<ul><li><b>MURCIA </b>I. E. S. MIGUEL CERVANTES - AULAS PLANTA BAJA. Horario: 09:30 - 14:30 </li>
<li><b>MURCIA </b>I. E. S. MIGUEL CERVANTES - AULAS PLANTA BAJA. Horario: 16:00 - 20:30 </li>
<li>BARRIO PERAL - CENTRO DE SALUD. Horario: 17:00 - 21:00 </li>
<li>YECLA - CONSULTAS EXTERNAS HOSPITAL. Horario: 17:00 - 21:00</li>
</ul> </li>
</ul><div style="text-align: justify;">Toda esta información sale anunciada en la web del centro regional de hemodonación. (<a href="http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039">CENTRO REGIONAL DE HEMODONACIÓN</a>). <b>De momento hay fechas en muchos lugares de la región desde hoy miercoles hasta finales de noviembre, los de Caravaca os salvais puesto que de momento no hay fecha ninguna disponible...</b></div><div style="text-align: justify;">Cabe destacar que por la Universidad de Murcia y el centro de Murcia son muchas las veces que van a pasar.</div><br />
<div style="text-align: justify;">Os propongo un reto, me gustaría que todos aquellos que pasarais por cualquier lugar a donar sangre (incluso donante de médula) de aquí hasta finales de año os hicierais una foto, me la mandarais por email (antonio.lopez84@gmail.com) indicando, día y lugar (¡QUE QUEDE BIEN CLARO QUE ESTAIS DONANDO SANGRE!) y yo, si no os importa colgaré todas las fotos por aqui para ver si somos algo más solidarios. Ya iré informaré de esto más adelante, intentaré encontrar algun tipo de regalito y hacer una especie de sorteo para aquellos que envieis fotos!</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">A DESAYUNAR</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-55227432543384520982011-10-25T12:08:00.000-07:002011-10-25T12:08:50.401-07:00QUE RICA LA CENA, PERO QUÉ POCA...<div style="text-align: justify;">Creo que le caigo bien a la dietista, pero sigo con mala suerte... jajaja Con el rollo de estar muy bajito de defensas debido al tratamiento a parte de comer todo hervido, cocido o a la plancha los cubiertos son de plástico. Me traen todo los dias cuchillo, tenedor y dos cucharas, una pequeñita para postre y otra normalita, pues la normalita ¡al suelo! y ¡ya está contaminada y con posibles hongos que puedan entrarme a mi organismo! Pues me ha tocado tomarme el caldo con una pequeñiiiisima cucharita... que cuando me quedaba la mitad he optado por usar las manos y volcarme el cuenco en la boca. Con la carne o patatas grandes más de lo mismo, ¡te ves negro a partir cualquier cosa con un cuchillo de esos! Cuando salga de aqui va a dar gusto verme comer jajajaja.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimaqo3d2dTd6cd07O_tXjeGCTwjfmbywIzC4OOfrSYPJlXiAsAgrttHgEITZIAwxYk_-sTmJ-ZFL-moxBkJIbSIHRRb7LybXf8nvXVmlsmrpZSGsXmmKdkVMTcvZPyG0_IGpkl6MU7m-I/s1600/DSC_0135.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimaqo3d2dTd6cd07O_tXjeGCTwjfmbywIzC4OOfrSYPJlXiAsAgrttHgEITZIAwxYk_-sTmJ-ZFL-moxBkJIbSIHRRb7LybXf8nvXVmlsmrpZSGsXmmKdkVMTcvZPyG0_IGpkl6MU7m-I/s320/DSC_0135.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Por el resto de la cena todo bien, como he dicho creo que le caigo simpático a la dietista y eso que solo la oigo por el teléfono de mi habitación cada día para preguntarme que qué quiero comer (!no os equivoqueis que tampoco hay mucho a elegir¡). Sigo echando de menos una ensalada con sus correspondientes bichitos y una pieza de fruta como las que se come mi madre aqui al lado dandome envidia... </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-88663979015417889092011-10-25T11:34:00.000-07:002011-10-25T11:34:39.777-07:00DIA 19, MARTES<div style="text-align: justify;">Martes, de nuevo y ya por tercera vez otra sesión de quimioterapia. Hoy estoy especialmente calmado, tranquilo, como si no fuera conmigo la cosa, pero después de haberme dado buenas noticias ayer creo que es lo normal. Si las primeras pruebas son positivas lo más lógico es que todo vaya viento en popa, hasta dentro de dos semanas más o menos no me repetirán ninguna prueba de médula. </div><div style="text-align: justify;">Otra vez al engancharme los sueros de quimioterapia he empezado a ponerme nervioso, tengo tantas ganas de olvidarme otra vez de todo esto que cada vez que asoman con una nueva sé que es una MENOS y eso me parece ser que me enciende la sangre.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Las manos ya empiezan a despellejarse, son los dedos los que empiezan a perder una fina capa de piel como cuando pasas los primeros soles de cada verano. La cabeza se niega a soltar pelo, aunque lo tengo algo estropeado y supongo que son señales de que algo va a empezar a caer. ¡Con lo que me gusta que me corten el pelo! y posiblemente me tocará hacerlo aqui dentro en unas condiciones algo incómodas la verdad... De momento aqui sigue todo en mi cabeza, asique igual le toca al Cefe (mi peluquero) darme el gusto una vez que salga. </div><div style="text-align: justify;">Ya empiezo a notar debilidad en las piernas y bastante la verdad, creo que por más que las mueva todo es debido al tratamiento. Hoy he estado montado unos 50 minutos en la bici y he estado andando por la habitacion unos 25 minutos, esto no se recupera, se espabilan un poco sí pero la flojedad no se va. Insistiré más en moverme porque creo que me sobra algo de tiempo.. jajajajaja</div><div style="text-align: justify;"></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Me han pedido que os explique también cómo se podría hacer una persona donante de médula, en el enlace que puse en una noticia de las primeras creo que puede despejar bastantes dudas (además aparece a la derecha en una imagen que pone "las 10 preguntas básicas sobre la donación de médula"), de todas formas y puesto que muy posiblemente el final feliz de este blog sea un trasplante de médula yo acabaré contando todo. No tardaré mucho en dejarlo por aqui.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Os dejo, acaban de dejar la cena en mi habitación y ¡no quiero que se enfrie! Tengo un caldo con pelotas y un trozo de tortilla de champiñones esperandome. Mañana pasaré a contar más o menos el tiempo que se tarda (en condiciones normales y de cura) en pasar esta enfermedad con la salvedad del plus del transplante que es el que me tocará vivir ahora.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">¡Saludos!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-57416813621435242692011-10-24T08:00:00.000-07:002011-10-24T12:36:37.730-07:00MUY BUENAS NOTICIAS! :=)<div style="text-align: justify;">Algo más de dos semanas son las que han pasado desde que inicié el tratamiento en el Morales Meseguer. Esta mañana tocaba revisión de la médula para ver su estado y si estaba mejorando. Pues solo me queda decir que va todo estupendamente. El estado de mi médula es bastante bueno por lo que todo va a pedir de boca, continuamos con lo mismo, nada de usar una quimioterapia más agresiva. Estoy muy contento y sobre todo tranquilo.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Me gustaría aclarar parte de la noticia que sale publicada en el noroeste sobre mi. Han llegado muchas personas a mis familiares a equivocaciones por no leer bien la noticia. </div><div style="text-align: justify;">Cito lo publicado y que pertenece esto especialmente a un extracto recogido de la fundacion Josep Carreras. Es exactamente sobre mi enfermedad. "Este tipo de leucemia (en mi caso Leucemia Linfoblástica Aguda) predomina en adultos jóvenes y de sexo masculino (la edad media oscila entre los 25 y 30 años; tan solo un 10-15% de los pacientes superan los 50 años)."</div><div style="text-align: justify;">Como dice bien claro, hablan sobre las edades en las que aparece dicha leucemia en las personas y en ningun caso hablan de la esperanza de vida del paciente. Espero que quede bien claro por si queda algun tipo de error.</div><div style="text-align: justify;">Asique no os preocupeis que en breve estoy fuera y durante muuuuuuuchos años.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Lo dicho MUY CONTENTO Y TRANQUILO!!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-13657510651839509242011-10-24T01:29:00.000-07:002011-10-24T01:29:00.117-07:00MÉDULA VISTA<div style="text-align: justify;">Son ya casi las 10 de la mañana y ya me han realizado la aspiración medular (vease: <a href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003658.htm">aspiracion medular</a>). Mentiría si no dijera que me he tirado todo el fin de semana pensando en el resultado, quieras o no aqui dentro te da mucho tiempo a pensar tanto bueno como malo. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Las cifras de glóbulos blancos, en especial los neutrófilos (su función es la defensa del organismo contra las infecciones bacterianas), ya me han bajado por debajo de los 1000. Ya me voy quedando en gallumbos si hablamos en términos de defensas frente a cualquier microorganismo. Ahora me dan más medicación, me añaden antifúngicos para reforzar la bajada de neutrófilos y sobre todo me han pasado a una dieta baja en bacterias. Si antes comía poco, ahora poco y poca variedad. La leche en tetrabrick, cubiertos de plástico, nada de pan, pan tostado sin sal, nada de ensaladas, de frutas... todo para evitar cualquier tipo de bichito. Por lo menos me he llevado una alegría y me han permitido traerme cualquier guiso de fuera, siempre y cuando respeten unas medidas de higiene. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Me despido hasta esta tarde, cuando comente qué me han dicho en cuanto los resultados de médula, espero escribir bastante más contento que estoy escribiendo ahora. </div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-5722276940402768232011-10-22T06:44:00.000-07:002011-10-22T06:44:19.969-07:00DOS SEMANAS GASTADAS A PENSIÓN COMPLETA<div style="text-align: justify;">Tercer fin de semana que paso en el hospital. En total son ya 16 días que llevo desde que ingresé. Otra semana que me he comido entera y, aunque no me guste hacer cuentas de cuándo saldré, creo que queda poco para que llegue a la mitad del primer encierro. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">El lunes tengo el primer test serio, me repiten una prueba de médula para ver el estado de ella, verán si el tratamiento ha funcionado en la medida de lo esperado. Si es así, continuarán con lo estipulado, sino pasarán a usar un tratamiento más agresivo. </div><div style="text-align: justify;">Mientras tanto la quimioterapia y los corticoides van actuando, bajando mis defensas y dejando mi aporte de calorias diario en no más de 1500 kcals, necesario para no empeorar el resto de órganos durante el tratamiento. </div><div style="text-align: justify;">Agradecer a mis tios y prima por la gran bolsa de chucherias y la torta, no me lo pude terminar todo, los enfermeros/as y auxiliares os dan las gracias también, dicen que tanto las chuches como la torta estaban muy buenas.</div><div style="text-align: justify;">Agradecer también a una amiga de la familia, Josefa, por su potaje de judias verdes y calabacín, muy rico también. Las compañeras de piso de mi hermana también te dan las gracias.</div><div style="text-align: justify;">Por último a mi hermana, que antes de que me cortaran el chorro pudo traerme unas Bacon Cheese Fries del Foster Hollywood y poder asi quitarme otro deseo de los tantos que me dan aqui dentro.</div><div style="text-align: justify;">Ahora y a la espera del cambio a dieta baja en bacterias, me toca acordarme día a día lo que me comeré una vez que salga de aqui.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Acordaros todos aquellos que paseis por el Morales Meseguer que vivo ahi y que trabajo las 24 horas (lateral contrario a la puerta de urgencias). Muchos habreis pasado por una tienda de animales y os habreis cruzado por la zona donde estan los perritos metidos, yo estoy en una situación similar, pero en alto y algo más alejados. Para llamar mi atención solo teneis que hacerme una llamada perdida al móvil y yo acudiré en la medida de lo posible a la ventana, no tardaré mucho, estaré a lo sumo a 3 metros de ella.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Ya me he enterado que ha salido una noticia relacionada con este blog y con mi persona, me lo comentó Enrique Soler quien es quien la escribe, redactor habitual de la opinión de murcia y donde pensaba que iba a salir dicha noticia. Ahora que veo que está publicado en el Noroeste y que ocupa casi una hoja entera me da bastante vergüenza, aunque bueno, de aqui a que salga del hospital ya nadie se acordará de esta noticia y no tendré que pasar apuro alguno. Si lo sé, pongo datos de contacto y que estoy soltero, mi madre se alegaría mucho si sacaramos partido de esto (bueno y yo también sacaría algo, que últimamente solo me meten mano médicos y enfermeros...).</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Me despido por todo el fin de semana, siento que sea tan poco interesante mi evolución pero eso es un síntoma de que estoy en perfectas condiciones y que todo va bien. Hasta el lunes!!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-65185451127386534322011-10-19T13:30:00.000-07:002011-10-19T13:30:29.925-07:00LA IMPORTANCIA DE DONAR SANGRE<div style="text-align: justify;">El término quimioterapia y cito de la wikipedia : "suele reservarse a los fármacos empleados en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas que tienen como función el impedir la reproducción de las células cancerosas". </div><div style="text-align: justify;">Por tanto lo que quiere decir es que la quimioterapia impide que las células malas se reproduzcan pero las buenas también! El tratamiento actúa sobre todas las células del cuerpo que tan rápido se reproducen, entre ellas todas las que componen la sangre (glóbulos blancos y que son los que tengo malitos, plaquetas,glóbulos rojos...) y aquellas células que permiten el crecimiento del pelo y piel entre otras (de momento no se me ha movido ni un pelo de la espalda que son los que mas ganas tengo que se vayan). Lo de cargarselo todo no es por gusto, de momento no aplican (y hablo en mi caso) tratamientos más específicos que actúen directamente sobre aquellas células cancerígenas supongo que porque no habrán tenido éxito o porque no esté todavía lo suficientemente probado para poder hacerlo pero que seguro que en breve se conseguirá. </div><div style="text-align: justify;"><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEip-sIf-fMBd900KwYBMHrRyEhd-0r7YShn9BnuoZivlTAJrGUm4SwAvQRXaWDljyEx0yIA-c8zwmkAMOH_dhhwAvTijOu6qQ8oqwcF7k1XaP4KQhv2gyagV5ViN0SRLVi6Rtnk7F7Ubrk/s1600/encabezado3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="60" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEip-sIf-fMBd900KwYBMHrRyEhd-0r7YShn9BnuoZivlTAJrGUm4SwAvQRXaWDljyEx0yIA-c8zwmkAMOH_dhhwAvTijOu6qQ8oqwcF7k1XaP4KQhv2gyagV5ViN0SRLVi6Rtnk7F7Ubrk/s400/encabezado3.jpg" width="400" /></a></div><br />
</div><div style="text-align: justify;">A lo que iba, durante mi primer ingreso cuando se me detectó leucemia por primera vez tuvieron que transfundirme sino recuerdo mal cosa de alrededor de unos 3 litros de sangre en total entre plaquetas y glóbulos rojos. Como he dicho más arriba la quimioterapia se lo lleva todo p´alante y en muchas ocasiones para poder seguir con el tratamiento necesitamos que nos pongan varios sobres de plaquetas y/o glóbulos rojos.<br />
Aquí en el Morales Meseguer en la 2ª planta creo que hay unas 20 habitaciones en funcionamiento (en condiciones normales) y que están pasando procesos similares a los míos. Seguramente tendrán a más de uno con un gotero con alguna transfusión en funcionamiento. Eso solo en ingreso (y hablamos solo en este caso de la 2ª planta), en el mismo hospital hay una sección denominada hospital de día médico donde todas las mañanas están pasando consulta, revisiones y/o tratamientos muchos pacientes a los cuales también diariamente necesitarán algún tipo de transfusión,.<br />
Haceros una idea lo NECESARIO que es para un solo hospital el disponer de sangre para tratar a sus pacientes y sobre todo lo IMPORTANTE que es que esos pacientes tengan esa sangre.<br />
<br />
Desde mi rinconcito animo a todo el mundo a que done sangre, a que regalen vida. Sé que mucha gente le tiene pánico o cierto miedo a las agujas pero es tanto lo que das por un mal rato que puedes pasar que merece muchísimo la pena. En todos los pueblos de Murcia como en la misma capital suelen hacerse extracciones varias veces al año y en cosa de media hora estás fuera ya con tu bocata, tu refresco y tu regalillo que te dan cada vez que donas sangre. Por tanto y en cuanto veáis un cartelito anunciando extracciones de sangre en tu pueblo de residencia o ciudad donde estudias no os arruguéis, pasaros y pensar en tanto bien que podéis hacer.<br />
Dicen que la Región de Murcia es la comunidad autónoma que mayor donantes de sangre hay en toda España, tiremos de esa vena patriota y aumentemos esas cifras!<br />
<br />
Por cierto, yo sigo como un rey, al final la aspiración medular me la harán el próximo lunes o martes, mal entendimiento por mi parte ayer.<br />
Otra cosa a destacar, ya son ordenes directas y estrictas por parte de los médicos que la visitas quedan cerradas. Si hasta ahora habían venido pocas personas a verme ahora la cosa va a ser imposible asique ya lo dejo todo dicho.<br />
<br />
Buenas noches! Nos vemos mundo exterior en cosa de 4 semanas! Siempre me quedará la ventana para poder ver a todas esas personas que quieran pasar a saludar!!!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-41220316928187420542011-10-18T07:05:00.000-07:002011-10-18T07:07:28.190-07:00DIA 12, MARTES<div style="text-align: justify;">Un suero del tamaño de la palma de la mano, tapado con una bolsita negra, por ser material fotosensible y de un color rojizo. Quien conozca las gelatinas de bolsillo de reina puede hacerse una idea de lo que me han enganchado al brazo. </div><div style="text-align: justify;">Dos inyecciones de primperam, un suero de zofrán (medicación al igual que el primperam para prevenir vómitos) y un suero para limpiar y terminar todo el tratamiento junto con la gelatina de bolsillo ha sido toda la quimioterapia de hoy, un total de unos 25 minutos en total. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">De momento y como durante todo el ingreso me encuentro bien aunque cuando he visto asomar la quimioterapia me he puesto mas nervioso que un crio haciendo su primera comunión. En un momento la habitación se me ha hecho mucho más pequeña aún y gracias a que me he tumbado en la cama, relajado y enchufado el aire acondicionado (que no sabíamos que teníamos en la habitación) no he tenido que tomar ningún típo de calmante. Como he dicho ya, para mi lo más complicado de todo esto es aguantar sin que se me vaya la cabeza al estar en una habitación encerrado las 24 horas del día. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Se acaba de presentar la próxima edición del Tour de Francia, yo mientras tanto usaré esta tarde la bici que por fín ya me han traído (gracias al paciente que se ha ido de alta, me ha venido muy bien ;) )</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div align="center"><iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/-rC2fr-KjK8" width="420"></iframe></div><br />
<div style="text-align: justify;">Continuamos diariamente con la sesión de Urbasón y el Jueves una nueva aspiración medular para ver cómo va el tratamiento y si está todo bien. Buenas tardes!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-52339743907471913522011-10-17T06:55:00.000-07:002011-10-17T06:55:06.090-07:0010 DÍAS MENOS QUE ESPERAR<div style="text-align: justify;">Llevo exactamente ya 10 días ingresado en el hospital Morales Meseguer de Murcia y creo que ya estoy más que adaptado. </div><div style="text-align: justify;">De momento todo está en perfectas condiciones: análisis de sangre, de orina, no tengo ningún tipo de molestia, todas las ecos OK (testículos,corazón,abdomen y otra realizada en la pierna en la que tuve una trombosis a principios de abril de este año), vía del brazo funcionando bien, hago de vientre, orino como una fuente, tensión normal, nunca fiebre.... vamos echo todo un machote.</div><div style="text-align: justify;">Mañana, después de esperar toda una semana a base de Urbasón, juraría que diariamente, vuelven a ponerme otros goteros de quimioterapia, nunca pensaría que tenía tantas ganas de algo así, pero mira, seguro que más mal me hago un sábado en la Zona de Caravaca y que en cuanto pueda, me estaré perjudicando por allí también. </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">He escondido las zapatillas de estar en casa y he pasado directamente a calzarme con las zapatillas de deporte para estar aquí dentro, esta mañana mismo y aunque parezca imposible he estado corriendo algo más de 20 minutos en mi habitación, ¿cómo? Pues comiendo, el gotero en mitad de la habitación, con los cables sujetos como si de un caballo se tratara para no darme tirón alguno y recorriendo la habitación de punta a punta. Tengo que aprovechar los momentos que no esté mi madre en la habitación porque bastante tiene con soportarme el día a día que tenga que también verme dando brincos en la 205. </div><div style="text-align: justify;">Estoy contento, la otra vez que ingresé salí que ni podía andar, pero creo que parte fué por no moverme durante el ingreso, visto lo de hoy y mientras los médicos no me digan lo contrario, creo que voy a hacer lo posible para salir en las mejores condiciones físicas posibles.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Me gustaría aprovechar también unos renglones y dar las GRACIAS a los trabajadores de este hospital. Son muchas las caras que conozco desde que ingresé por primera vez aquel octubre del 2006 y solo son buenos recuerdos. El trato que recibo es EXTRAORDINARIO. Limpiadoras, encargados de traer la comida, auxiliares de enfermería, enfermeros y médicos, gracias de verdad por ser tan cariñosos, amables y atentos conmigo (yo también lo soy con ellos, eh!?).</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjaQiJ6UYiV8bhbbf-X9d8rEjtaoL7wH3H8a2gKzHQqZfTEHbZiyGhq3cOh5SVsnpPR1JdCUBK59Q9eE3fO2NeQDwtiJoCtcUPT1htqdFmUk5JWcAPrf7TfxUu5QnY2rgtjNwdjHoZLhQM/s1600/DSC_0052.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjaQiJ6UYiV8bhbbf-X9d8rEjtaoL7wH3H8a2gKzHQqZfTEHbZiyGhq3cOh5SVsnpPR1JdCUBK59Q9eE3fO2NeQDwtiJoCtcUPT1htqdFmUk5JWcAPrf7TfxUu5QnY2rgtjNwdjHoZLhQM/s320/DSC_0052.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: justify;">Aporto una imagen de las vistas que tengo a los exteriores del Morales Meseguer, todos aquellos que me conozcan y pasen por ahí, POR FAVOR DARME UN TOQUE AL MOVIL QUE ME ASOMO QUE ESTOY SEGURO EH!!: (si miramos el morales meseguer de frente es la entrada lateral derecha, la opuesta a la de urgencias)</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Hora de la siesta, bueno para mi, mi madre lleva ya cosa de una hora... Hasta luego!!</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5536574741323217746.post-48284313504750462682011-10-15T13:24:00.000-07:002011-10-15T13:24:17.842-07:00DIA 8, SÁBADO FAMILIAR<div style="text-align: justify;">Uno es consciente de que tiene cierta dependencia del portátil cuando le dedica más de tres horas al día pero cuando te encuentras encerrado en una habitación con vistas a pasar en ella mas de 5 semanas NO MOLA que internet no funcione....</div><div style="text-align: justify;">Ya está todo solucionado, tengo que dar las gracias a mis primas que han hecho todo lo que han podido porque lo tuviera, han llegado del corte inglés de pelearse con los de Apple y Vodafone a las 9 de la noche pero lo han conseguido, lo dicho GRACIAS!</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Voy a hacer como hace El restaurante El Casón de los Reyes en Facebook, voy a colgar una foto de mis clientes jejejeje:</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhO_WKwv9V7dQgj8xIcuwcpKPqQ5Uy2Oj9SHlhyphenhyphencvMWr8agHbR3BjJf18IbU7KmZWRc8kvcoqCfARNFkEAidWQ9FBbaullBDWu1fSPcKRbYZLaLeZx5L-7Ob-uxGlvSkeYF1I8I7Pq1a0Q/s1600/DSC_0029.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhO_WKwv9V7dQgj8xIcuwcpKPqQ5Uy2Oj9SHlhyphenhyphencvMWr8agHbR3BjJf18IbU7KmZWRc8kvcoqCfARNFkEAidWQ9FBbaullBDWu1fSPcKRbYZLaLeZx5L-7Ob-uxGlvSkeYF1I8I7Pq1a0Q/s320/DSC_0029.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br />
</td></tr>
</tbody></table><div style="text-align: justify;">Son las 10 de la noche, estoy solo en la habitación con mi padre cenando en el piso de mi hermana y reposando ya mi cena (como siempre muy abundante XD) y puedo decir que se me ha pasado la tarde volando, cuando hay visitas y sobre todo te encuentras bien, las horas parecen minutos.</div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;">Voy a preparar la habitación para el fin de día y a poner el Granada-Atlético.Que paséis buena noche, ya sea en casa o de fiesta, pasaré envidia igualmente :) </div><div style="text-align: justify;"><br />
</div>H_dmhttp://www.blogger.com/profile/17856720720809703098noreply@blogger.com0