MAÑANA A LA RADIO

Pues eso, mañana por la mañana me pasaré por Caravaca Radio para hablar un poquito sobre mi evolución y sobre la donación de médula. Espero que pueda oirlo bastante gente, será a partir de las 10:30 de la mañana. 

Comentaremos también como va el tema del concurso que inicié en el hospital, que aún sigue en pié y que cada vez hay más regalos!

Os paso el enlace: CARAVACA RADIO. Solo hay que pulsar para acceder a la web de Caravaca Radio y elegir el reproductor de sonido preferido que useis en vuestros ordenadores para poder oirlo. Si sois de Caravaca o alrededores podeis hacer como se ha hecho toda la vida, sintoniza tu radio en la frecuencia 107.4 y listo!

Saludos!

Martes, segunda semanita que ya estoy fuera del hospital. Ya conviviendo con mi nuevo amigo del pecho, mi futuro compañero para el resto de meses (que esperemos que no sean muchos), el señor Hickman. Vuelvo a tener un cablecito asomando a la altura del pezón derecho y que cuelga hasta casi la cintura guardados en una funda que se pega al cuerpo. Que recuerdos... y qué coñazo!

Os engañaría si dijera que estoy malo o me encuentro mal, en realidad estoy genial, me encuentro muy bien y físicamente estoy recuperandome muy rápido. Salgo a andar y con la bicicleta diariamente, esperando a que me quiten los puntos de la vía central y cicatricen las heridas para intentar volver a correr. Ahora con el ingreso de la semana que viene habrá otro retroceso en mi estado físico pero bueno, mientras todo lo malo sea eso no hay nada de lo que preocuparse.

Sois muchos los que habéis escrito dándome ánimos y diciéndome que soy admirable. Yo creo que en mi caso lo que tengo es mucha suerte y no niego que sea valiente pero creo que todo me ha ido a pedir de boca. Por suerte me ha tocado el camino más corto a recorrer.
Antes de ayer volvió a escribir una chica llamada Estefanía a este blog,  por lo que me ha dado a entender creo que tiene algún familiar con algún tipo de leucemia similar sino la misma a la mía, también vienen al Morales Meseguer aunque ella es de Alicante. Me pasó varios enlaces de personas que viven casos similares al mio. Estas personas sí que son verdaderos luchadores, a ellos les mando parte de los ánimos y fuerzas que sigo guardando, la semana que viene cuando regrese al hospital les mandaré otro saco que dejé allí. Aquí os dejo dos enlaces, el resto podéis verlos en un comentario que hay en la anterior entrada:

• http://tuleucemiatambienesmilucha.blogspot.com/

• http://leucemialinfoblasticaaguda.blogspot.com/

Voy a acostarme que ya es más de media noche, mañana seguiré contando, porque creo que este jueves estaré en Caravaca Radio hablando sobre varias cosas relacionadas con la leucemia y sobre la donación de médula, que me estoy dando cuenta que nadie sabe lo que es ser donante de médula. Buenas noches.

HOLA DE NUEVO!

Estamos a Jueves y llevo sin escribir nada desde... ¿el fin de semana? La verdad es que no lo sé, tampoco he estado con ganas de hacerlo, me ha costado mucho el volver a ser persona. 

Hoy no me siento débil físicamente, tengo apetito, la garganta no me duele porque casi se me han ido las placas que tenía en la garganta, he dormido prácticamente toda la noche de un tirón, vamos que se puede decir que ya estoy recuperado.

Ayer bajé a Murcia a realizarme la segunda prueba de médula y un análisis de sangre, me sentía muy débil, llegué a pensar que tendría algo de anemia (una bajada de glóbulos rojos) pero nada, salieron unos análisis en muy buenas condiciones (para mi estado claro) y la prueba de médula puesto que a estas alturas no me han llamado del hospital es que todo va perfecto. Difícil va a ser que todo esto se tuerza.

Mañana de nuevo tengo que ir al Morales Meseguer, tengo que bajar a ponerme una nueva vía para los futuros ingresos y los futuros tratamientos. Es una gracia la verdad, ya podrían haber esperado a la semana que viene pero como ahí no mando me toca joderme y mañana mismo tendré mi nuevo regalito colgando del pecho.

Así es que mañana bajaré para que me pongan una vía central, un catéter hickman, que tendré que llevar conmigo durante todo el tratamiento de la leucemia y que sino me equivoco no lo perderé de vista hasta verano.

Para quien no lo sepa esto es necesario porque mejora la calidad de vida del paciente, evitas tener que estar pinchando venas continuamente. Yo en el primer ingreso estuve los 10/15 primeros días sin hickman y es bastante desagradable tener que estar cambiando de vena cuando ya una no te sirve.

Tengo pendiente desde que salí del hospital pasarme por Caravaca Radio, haber si ahora que estoy con fuerzas y ganas lo hago antes de que acabe la semana, ya os contaré para qué es más adelante.

Me voy que tengo que hacer un par de recados antes de la hora de comer. Empezaré de nuevo a escribir más continuamente. Saludos!!

DE NUEVO EN CASA

Ya llevo prácticamente un día en mi casa y la verdad me está costando horrores acostumbrarme a lo de siempre. Cuando te tiras cuatro semanas encerrado cualquier cambio, aunque sea para bien, es difícil.

Tengo una sensación de agobio en mi interior provocada por tanto cambio aparte de una opresión en el pecho y un dolor de estomago que vienen y van, vamos que podría estar mejor.

El miércoles bajo de nuevo al hospital a hacerme la segunda prueba de médula. Estas son las que determinan el progreso del tratamiento, por tanto es importantísimo que salga igual de bien que la primera. 

Hasta dentro de dos semanas, si las pruebas salen bien, no tengo que volver a ingresar. Aún me quedan tres ciclos más de quimioterapia, por lo que me quedan tres ingresos más aunque esta vez bastante más cortos, sino me equivoco como mucho de una semana. Paso a paso, ahora a disfrutar mis dos semanitas de vacaciones.

CONFIRMADO, ME VOY!

Ahora sí, acaba de pasar la doctora y ¡me ha dicho que tengo el alta médica! Son aún las 10 de la mañana y de aquí a que asomen los papeles del alta se harán mínimo las 3 del mediodía. Tengo faena de todas formas por aquí dentro aún ya que hay que empezar a guardar todo lo que he ido acumulando durante un mes. 

Espero que me quiten la vía cuanto antes y pueda darme una duchita con los dos brazos por fin. 

Las cifras de neutrófilos (globulos blancos) están justitas, me han dicho por tanto que este finde no salga de casa. Si Mahoma no va a la montaña, la montaña tendrá que ir a Mahoma asique quien quiera saber de mí ya saben donde paro. 

No estoy para contar mucho más porque no me puedo centrar mas de medio minuto seguido asique me despido, seguiré escribiendo de momento en mi casa. Saludos!