Hay que ver qué rápido pasa el tiempo, cuando hicimos traslado de habitación y cambiamos a la 205 el primer sábado tuvimos la suerte de que el último paciente nos "regaló" algo más de 21 días de tele gratis. Ya se gastó todo el domingo y estamos pagando la magnifica tarifa de 3,04€ al día desde entonces.

He hecho de mi habitación un fortín, cargado hasta arriba de aquellos placeres que aún me dejan tomar. Unos tetrabricks de leche desnatada, un paquete de quesitos lights, unas coca-colas y unos yogures pasteurizados (importantisimo pasteurizado jaja). Igual a vosotros os parece una tontería pero desde aqui es todo un progreso, ¿lo peor? darme cuenta ahora de todo esto... pero bueno es ahora cuando los días se te van haciendo más y más irritantes sino preguntárselo a mis padres que son los que me tienen que soportar y a mi madre la voy a tener que dejar ingresada más tiempo que yo para poder recuperarse de mi. 

Me ha aparecido una plaquita en la garganta, estoy con la boca un pelín inflamada pero de momento solo me piden que me limpie bien la boca y me han añadido un nuevo antibiótico. Lo importante es que no me aparezcan síntomas de úlceras en élla, que suelen salir por el tratamiento. Solo me faltaba ahora que se me llenara la boca de llagas. 

Sigo flojete, aunque algo mejor, ya hace casi una semana que recibí la quimioterapia y al igual que mis defensas parece que se han recuperado algo. Tampoco importa mucho porque mañana me volverán a dar otra sesión y bueno, otra vez tendrá que bajar. Mientras tenga las cifras de plaquetas y de glóbulos rojos en tan buenas condiciones nadie me impide que siga ejercitandome (dentro de lo que uno puede hacer ejercicio en una habitacion enganchado a un gotero) asique mientras la doctora me deje me moveré por aqui dentro lo que me apetezca para no salir muy desmejorado físicamente.

Os mando un par de fotos de las visitas que he tenido hoy: Kiko y Carmen por la mañana y Merce y Amparo por la tarde (falta Francis que estaba aparcando!). Como les he dicho estas visitas son luego a luego mejor que en la habitación, así por lo menos puedo verles la cara al completo. 

Añadimos a la colección a DOS NUEVOS DONANTES DE MÉDULA: Paco y Andrea, amigos mios y que se han pasado por el hospital comarcal de Caravaca hoy mismo. ¡MUCHAS GRACIAS!

Me despido por hoy. Mañana quimioterapia, Miercoles punción lumbar y el resto, esperar a que mis defensas me permitan marcharme a mi casa!!!

YA TENEMOS LAS PRIMERAS FOTOS

Paso a poner las 4 primeras fotos que tengo ya en mi haber de amigos que se han pasado a donar sangre o hacerse donante de médula.

Sonia fué la primera en pasar la semana pasada por el centro regional de hemodonación y empezar con los papeles para ser donante de médula.

Juanjo, David y Ana pasaron ayer tarde por Cehegin y donaron sangre. Ana es mi prima y la pobre conforme bajó a Cehegín la mandaron para su casa. Por viajar a la India y poder contraer la enfermedad de la malaria no puede donar sangre hasta dentro de un año asique todos los que os vayais a la India mandar fotos dentro de un año!

MÁS LENTO QUE EL CABALLO DEL MALO

Ingenuo de mi al pensar que todo iba a ser mejor que en el ingreso de 2006... y no es que la enfermedad haya empeorado, que tampoco lo sabemos, pero es que ahora mismo he pasado de tener flojedad a no poder levantar los pies del suelo ni medio palmo. 

"Este viaje que he entrado con un análisis de sangre normal seguro que no salgo casi sin poder andar como la otra vez...", eso decía confiadísimo y así lo veia hasta hace 3 días, ahora ya sé que NO. Yo vacilando de una quimioterapia "suave" y ... ZAS EN TODA LA BOCA jajajaja.

Para colmo parece que me está empezando a doler la garganta, ¡no será porque me da el aire! Ya esperaremos mañana la visita del médico que haya de guardia y le decimos algo haber qué me dan nuevo.

Aumentamos la lista de regalos de amigos que colaboran con la causa (y esperamos que se unan también y se hagan donante de médula y/o de sangre). Estoy abierto a recibir cualquier tipo de sugerencia para dar en estos sorteos solidarios. Ya sabeis, podeis poneros en contacto conmigo por mail: antonio.lopez84@gmail.com

TRES SEMANAS DE INGRESO, ¡POCO QUEDA YA!

Parece que el final del túnel está mucho más cerca de lo previsto. Yo contaba con unas 5/6 semanas de ingreso y posiblemente se quede todo en 4/5. De momento hoy cumplo 3 semanas exactas desde que ingresé y una vez hablado hoy con la doctora ya puedo hacerme una idea de lo que me queda.
Siguen bajando los niveles de neutrófilos, que como dije, son los encargados de defender a mi organismo. Están en 400 cuando en una persona normal suelen estar en torno 2.500-7.500, aún deben de llegar hasta el fondo. En cuanto a niveles de glóbulos rojos y plaquetas también van bajando, pero por suerte poquito a poco, igualmente no descarto una futura transfusión de sangre o plaquetas.
Este próximo martes recibo el ultimo suero de quimioterapia y el miércoles de nuevo tendré una punción lumbar para recibir el tratamiento también en la columna vertebral. El resto ya será dejar que mi cuerpo se recupere, suba de defensas y esté en condiciones de poder salir a la calle y poder volver a darme el aire en la cara.

 

Voy a dejaros una foto de un dibujo que me ha traído mi padre hecho por mi prima Carolina de 8 años. "Para mi primo Antonio. Vuelve pronto" pone. ¡Estoy ya que llego! Al fin y al cabo el tiempo se me está pasando rapidísimo, son 3 semanas ingresado de las cuales no sabría decirte qué hice el martes pasado por la monotonía y rutina que vives en tan poco espacio pero la experiencia, la gente y el buen humor del que tanto tengo que agradecer hacen que todo sea mucho más fácil.

¡Recordaros que sigo esperando vuestras fotos haciéndoos donantes de médula o de sangre! 

 ESTA TARDE hay extracciones de sangre en CEHEGIN (mirar aquí --> http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039) en el CENTRO DE SALUD DE 17:00 A 21:00.

 La semana que viene aquellos que os pille por Murcia Centro o por la Universidad tampoco tenéis escusa para donar sangre:

• Miércoles 2 de Noviembre. HOSPITAL MORALES MESEGUER: SALÓN DE ACTOS PABELLÓN "A". De 9:30 - 14:30 y 16:00 - 21:00.
• Jueves 3 de Noviembre. FACULTAD DE BIOLOGÍA: HALL FACULTAD. De 9:30-14:30.
• Jueves 3 de Noviembre. FACULTAD DE QUÍMICA: SALA DE JUNTAS DECANATO. De 9:30 - 14:30.

HAZTE DONANTE DE MÉDULA Y/O DE SANGRE

La cosa es la siguiente, OS PIDO UN FAVOR, solo quiero que dediquéis una pizca de vuestro tiempo en pensar en los demás. Os pido la oportunidad de hacer felices a muchas personas.

No creo que haya mejor recompensa que la satisfacción de saber que puedes ayudar a SALVAR UNA VIDA pero si puedo y me dejais intentaré cambiaroslo por una sonrisa y si hay suerte por algun obsequio.

Por tanto os animo a pasaros cuanto antes y doneis sangre o seais donantes de médula y si quereis cuando lo hagais me podeis mandar una foto haciendolo.

Yo me encuentro en una recaída de una leucemia que padecí hace ya unos 5 años y que posiblemente necesite TRANSPLANTE DE MÉDULA. No me lanzo a pedir nada para mi, los protocolos a seguir para hacerse donante no te permiten hacerte pruebas especificas para cada paciente sino que pasas a una base de datos mundial de donantes. Solo quiero dar a conocer, si cabe aun mas, todo este mundo y si puedo hacer algo por conseguir más donantes que no quede.

¿Cómo donar sangre? Continuamente por cada municipio se hacen extracciones. Aquí os paso un enlace con las extracciones durante el próximo mes en la Región de Murcia : (http://www.murciasalud.es/crh.php?op=extracciones&idsec=1039)

¿Cómo donar médula? El centro regional de murcia de hemodonación se encuentra junto al hospital Reina Sofia. Solo tenéis que pasar y pedir los formularios para haceros donante de médula y al cabo de un tiempo os llamarán para que os hagáis las pertinentes extracciones.

**ACTUALIZACIÓN: Me acaban de comentar que también se puede hacer uno donante de médula en el hospital de Caravaca de la Cruz. Tan solo tienen que ponerse en contacto con el Doctor Antonio Bermejo.  Su despacho está en la última planta del Hospital. Jose Luis ha sido el que se ha puesto en contacto conmigo para explicarmelo y que en cosa de media hora están los papeles rellenados y las extracciones hechas. GRACIAS JOSE LUIS!**

Aquellos que me mandeis la foto quiero además vuestro nombre completo, lugar de la extracción y dicha extracción si es de sangre o de médula. Todo al siguiente email: antonio.lopez84@gmail.com. Yo subiré todas las fotos que me mandéis a mi blog : diariolla.blogspot.com e iré dando información sobre los sorteos que tengo en mente y sobre todo o que me manden para ayudar.

De momento tengo ya varias cosas a sortear, la semana que viene daré las fechas límite para el fín de cada sorteo. No os preocupeis todas las fotos que no se premien en algún sorteo seguirán formando partes de los siguientes, siempre y cuando pueda seguir consiguiendo cosas para regalar.

Avisar a todos vuestros amigos, familia, conocidos y que no DUDEN EN REGALAR VIDA!! Echadme una mano, os lo pido de corazón.

PRÓXIMOS SORTEOS:

• 3 entradas dobles para el concierto del 16 de diciembre de SECOND en Murcia con motivo de la grabación de un disco en directo en el Teatro Circo.

• 6 camisetas de Second.

• Cena doble en Plaza Massima de Caravaca de la Cruz, nuevo restaurante (aún por abrir) en la plaza Tuzla (hotel Central). 

• 1 Sudadera o sweater Jacks and Jones de la tienda de moda COPPERS de Caravaca de la Cruz.

• 4 billeteros a elegir hombre/mujer de la empresa de Caravaca de la Cruz ANNA & ROBERT.

PD: AGRADECER ENORMEMENTE AL GRUPO SECOND, en especial a Nacho su mánager, que fué con quien me puse en contacto, y sin dudarlo me dijo que disponía de todo lo que quisiera. Gracias de verdad.

En el ratillo que tengo antes de que comience la segunda parte del partido de liga del Real Madrid puedo pasar a contar las pocas novedades que van sucediendo por aqui dentro. 

Ya hemos descubierto el porqué de tanto nerviosismo a la hora del tratamiento de la quimioterapia. Parece ser que no era culpa mia sino del primperam, medicamento que es bastante común y se usa para evitar las nauseas, pues parece ser que le pasa a bastante gente, anoche justo después de cenar me pusieron otra dosis, por haber recibido ayer al medio día la quimioterapia, y de nuevo ese nerviosismo e inquietud por todo el cuerpo. Hoy hemos cambiado de medicamento, zofrán en vez de primperam y nada de nada. De momento y hasta el próximo martes que vuelvo a recibir quimioterapia no sabremos si realmente era o no el medicamento el causante de esos malos momentos.

Esta vez si podemos decir que la quimio me ha dejao flojo, pero ¡flojo, flojo! Cosquilleo y calambrillos por los músculos de las piernas, unas sensaciones que ya he vivido antes pero que con el paso de la semana se recupera uno. Además aqui dentro para ir al báter o asomarme a la ventana me sobran fuerzas.

Hoy ha sido un día de muchas visitas, la ventana funciona a la perfección como videollamada. La verdad que aunque sea un ratito y con cierta distancia deja a uno con un muy buen sabor de boca.

Gracias Carlos, Ángel, Belén, David,Vicky, Francis, Cristi, en especial a una visita también inesperada pero que se han acercado solo a esta ventana desde Caravaca para verme, ellos son : Jose Juan, Antonio Caballero, Ángel, Paco, Mari Carmen, Laura y Charly.  ¡MUCHAS GRACIAS A TODOS!

POR ÚLTIMO DAR LA ENHORABUENA A MI AMIGO DAVID, POR FÍN LE HAN DADO LA PLAZA DE CELADOR Y AQUI EN MI NUEVA CASA, EL MORALES MESEGUER. Se ha hecho también un poco famosillo porque sale en la fotografía que hay en el periódico El Noroeste tomandome la tensión, de momento será celador por aquí asique todos los que penseis que trabaja de enfermero tendreis que esperar aun un poquito.

Bueno, que ya ha empezado la segunda parte del Real Madrid. Hasta pronto amigos.

GUIA DEL DONANTE DE MÉDULA ÓSEA

Video explicativo y sin desperdicio de la fundacion Josep Carreras sobreo todo lo relacionado con la donación de médula:

Esta es mi amiga Sonia, se pasó por el centro de hemodonación de Murcia (Junto hospital Reina Sofia) rellenó unos formularios y está a la espera de la extracción para guardar sus muestras.

RECUERDA QUE ES MUY FÁCIL DONAR SANGRE

Viendo que ahora es difícil no despertarme después de las 7:30 y no pudiendo pasar a hacer muchos ruidos y movimientos porque mi madre aún duerme paso a informaros que todo el que esté interesado en donar sangre puede hacerlo HOY O MAÑANA en los siguientes lugares:

• Día 26/10/2011:
  • MURCIA I. E. S. INGENIERO DE LA CIERVA - SALA USOS MULTIPLES. Horario: 09:30 - 14:30
  • SAN JAVIER - CENTRO DE SALUD. Horario: 17:00 - 21:00
  • ULEA - CONSULTORIO MEDICO. Horario: 17:00 - 21:00
• Día 27/10/2011:
  • MURCIA I. E. S. MIGUEL CERVANTES - AULAS PLANTA BAJA. Horario: 09:30 - 14:30
  • MURCIA I. E. S. MIGUEL CERVANTES - AULAS PLANTA BAJA. Horario: 16:00 - 20:30
  • BARRIO PERAL - CENTRO DE SALUD. Horario: 17:00 - 21:00
  • YECLA - CONSULTAS EXTERNAS HOSPITAL. Horario: 17:00 - 21:00
   

Toda esta información sale anunciada en la web del centro regional de hemodonación. (CENTRO REGIONAL DE HEMODONACIÓN). De momento hay fechas en muchos lugares de la región desde hoy miercoles hasta finales de noviembre, los de Caravaca os salvais puesto que de momento no hay fecha ninguna disponible...

Cabe destacar que por la Universidad de Murcia y el centro de Murcia son muchas las veces que van a pasar.

Os propongo un reto, me gustaría que todos aquellos que pasarais por cualquier lugar a donar sangre (incluso donante de médula) de aquí hasta finales de año os hicierais una foto, me la mandarais por email (antonio.lopez84@gmail.com) indicando, día y lugar (¡QUE QUEDE BIEN CLARO QUE ESTAIS DONANDO SANGRE!) y yo, si no os importa colgaré todas las fotos por aqui para ver si somos algo más solidarios. Ya iré informaré de esto más adelante, intentaré encontrar algun tipo de regalito y hacer una especie de sorteo para aquellos que envieis fotos!

A DESAYUNAR

QUE RICA LA CENA, PERO QUÉ POCA...

Creo que le caigo bien a la dietista, pero sigo con mala suerte... jajaja Con el rollo de estar muy bajito de defensas debido al tratamiento a parte de comer todo hervido, cocido o a la plancha los cubiertos son de plástico. Me traen todo los dias cuchillo, tenedor y dos cucharas, una pequeñita para postre y otra normalita, pues la normalita ¡al suelo! y ¡ya está contaminada y con posibles hongos que puedan entrarme a mi organismo! Pues me ha tocado tomarme el caldo con una pequeñiiiisima cucharita... que cuando me quedaba la mitad he optado por usar las manos y volcarme el cuenco en la boca. Con la carne o patatas grandes más de lo mismo, ¡te ves negro a partir cualquier cosa con un cuchillo de esos! Cuando salga de aqui va a dar gusto verme comer jajajaja.

Por el resto de la cena todo bien, como he dicho creo que le caigo simpático a la dietista y eso que solo la oigo por el teléfono de mi habitación cada día para preguntarme que qué quiero comer (!no os equivoqueis que tampoco hay mucho a elegir¡). Sigo echando de menos una ensalada con sus correspondientes bichitos y una pieza de fruta como las que se come mi madre aqui al lado dandome envidia... 

DIA 19, MARTES

Martes, de nuevo y ya por tercera vez otra sesión de quimioterapia. Hoy estoy especialmente calmado, tranquilo, como si no fuera conmigo la cosa, pero después de haberme dado buenas noticias ayer creo que es lo normal. Si las primeras pruebas son positivas lo más lógico es que todo vaya viento en popa, hasta dentro de dos semanas más o menos no me repetirán ninguna prueba de médula. 

Otra vez al engancharme los sueros de quimioterapia he empezado a ponerme nervioso, tengo tantas ganas de olvidarme otra vez de todo esto que cada vez que asoman con una nueva sé que es una MENOS y eso me parece ser que me enciende la sangre.

Las manos ya empiezan a despellejarse, son los dedos los que empiezan a perder una fina capa de piel como cuando pasas los primeros soles de cada verano. La cabeza se niega a soltar pelo, aunque lo tengo algo estropeado y supongo que son señales de que algo va a empezar a caer. ¡Con lo que me gusta que me corten el pelo! y posiblemente me tocará hacerlo aqui dentro en unas condiciones algo incómodas la verdad... De momento aqui sigue todo en mi cabeza, asique igual le toca al Cefe (mi peluquero) darme el gusto una vez que salga. 

Ya empiezo a notar debilidad en las piernas y bastante la verdad, creo que por más que las mueva todo es debido al tratamiento. Hoy he estado montado unos 50 minutos en la bici y he estado andando por la habitacion unos 25 minutos, esto no se recupera, se espabilan un poco sí pero la flojedad no se va. Insistiré más en moverme porque creo que me sobra algo de tiempo.. jajajajaja

Me han pedido que os explique también cómo se podría hacer una persona donante de médula, en el enlace que puse en una noticia de las primeras creo que puede despejar bastantes dudas (además aparece a la derecha en una imagen que pone "las 10 preguntas básicas sobre la donación de médula"), de todas formas y puesto que muy posiblemente el final feliz de este blog sea un trasplante de médula yo acabaré contando todo. No tardaré mucho en dejarlo por aqui.

Os dejo, acaban de dejar la cena en mi habitación y ¡no quiero que se enfrie! Tengo un caldo con pelotas y un trozo de tortilla de champiñones esperandome. Mañana pasaré a contar más o menos el tiempo que se tarda (en condiciones normales y de cura) en pasar esta enfermedad con la salvedad del plus del transplante que es el que me tocará vivir ahora.

¡Saludos!

MUY BUENAS NOTICIAS! :=)

Algo más de dos semanas son las que han pasado desde que inicié el tratamiento en el Morales Meseguer. Esta mañana tocaba revisión de la médula para ver su estado y si estaba mejorando. Pues solo me queda decir que va todo estupendamente. El estado de mi médula es bastante bueno por lo que todo va a pedir de boca, continuamos con lo mismo, nada de usar una quimioterapia más agresiva. Estoy muy contento y sobre todo tranquilo.

Me gustaría aclarar parte de la noticia que sale publicada en el noroeste sobre mi. Han llegado muchas personas a mis familiares a equivocaciones por no leer bien la noticia. 

Cito lo publicado y que pertenece esto especialmente a un extracto recogido de la fundacion Josep Carreras. Es exactamente sobre mi enfermedad. "Este tipo de leucemia (en mi caso Leucemia Linfoblástica Aguda) predomina en adultos jóvenes y de sexo masculino (la edad media oscila entre los 25 y 30 años; tan solo un 10-15% de los pacientes superan los 50 años)."

Como dice bien claro, hablan sobre las edades en las que aparece dicha leucemia en las personas y en ningun caso hablan de la esperanza de vida del paciente. Espero que quede bien claro por si queda algun tipo de error.

Asique no os preocupeis que en breve estoy fuera y durante muuuuuuuchos años.

Lo dicho MUY CONTENTO Y TRANQUILO!!

MÉDULA VISTA

Son ya casi las 10 de la mañana y ya me han realizado la aspiración medular (vease: aspiracion medular). Mentiría si no dijera que me he tirado todo el fin de semana pensando en el resultado, quieras o no aqui dentro te da mucho tiempo a pensar tanto bueno como malo. 

Las cifras de glóbulos blancos, en especial los neutrófilos (su función es la defensa del organismo contra las infecciones bacterianas), ya me han bajado por debajo de los 1000. Ya me voy quedando en gallumbos si hablamos en términos de defensas frente a cualquier microorganismo. Ahora me dan más medicación, me añaden antifúngicos para reforzar la bajada de neutrófilos y sobre todo me han pasado a una dieta baja en bacterias. Si antes comía poco, ahora poco y poca variedad. La leche en tetrabrick, cubiertos de plástico, nada de pan, pan tostado sin sal, nada de ensaladas, de frutas... todo para evitar cualquier tipo de bichito. Por lo menos me he llevado una alegría y me han permitido traerme cualquier guiso de fuera, siempre y cuando respeten unas medidas de higiene. 

Me despido hasta esta tarde, cuando comente qué me han dicho en cuanto los resultados de médula, espero escribir bastante más contento que estoy escribiendo ahora. 

DOS SEMANAS GASTADAS A PENSIÓN COMPLETA

Tercer fin de semana que paso en el hospital. En total son ya 16 días que llevo desde que ingresé. Otra semana que me he comido entera y, aunque no me guste hacer cuentas de cuándo saldré, creo que queda poco para que llegue a la mitad del primer encierro. 

El lunes tengo el primer test serio, me repiten una prueba de médula para ver el estado de ella, verán si el tratamiento ha funcionado en la medida de lo esperado. Si es así, continuarán con lo estipulado, sino pasarán a usar un tratamiento más agresivo.

Mientras tanto la quimioterapia y los corticoides van actuando, bajando mis defensas y dejando mi aporte de calorias diario en no más de 1500 kcals, necesario para no empeorar el resto de órganos durante el tratamiento.

Agradecer a mis tios y prima por la gran bolsa de chucherias y la torta, no me lo pude terminar todo, los enfermeros/as y auxiliares os dan las gracias también, dicen que tanto las chuches como la torta estaban muy buenas.

Agradecer también a una amiga de la familia, Josefa, por su potaje de judias verdes y calabacín, muy rico también. Las compañeras de piso de mi hermana también te dan las gracias.

Por último a mi hermana, que antes de que me cortaran el chorro pudo traerme unas Bacon Cheese Fries del Foster Hollywood y poder asi quitarme otro deseo de los tantos que me dan aqui dentro.

Ahora y a la espera del cambio a dieta baja en bacterias, me toca acordarme día a día lo que me comeré una vez que salga de aqui.

Acordaros todos aquellos que paseis por el Morales Meseguer que vivo ahi y que trabajo las 24 horas (lateral contrario a la puerta de urgencias). Muchos habreis pasado por una tienda de animales y os habreis cruzado por la zona donde estan los perritos metidos, yo estoy en una situación similar, pero en alto y algo más alejados. Para llamar mi atención solo teneis que hacerme una llamada perdida al móvil y yo acudiré en la medida de lo posible a la ventana, no tardaré mucho, estaré a lo sumo a 3 metros de ella.

Ya me he enterado que ha salido una noticia relacionada con este blog y con mi persona, me lo comentó Enrique Soler quien es quien la escribe, redactor habitual de la opinión de murcia y donde pensaba que iba a salir dicha noticia. Ahora que veo que está publicado en el Noroeste y que ocupa casi una hoja entera me da bastante vergüenza, aunque bueno, de aqui a que salga del hospital ya nadie se acordará de esta noticia y no tendré que pasar apuro alguno. Si lo sé, pongo datos de contacto y que estoy soltero, mi madre se alegaría mucho si sacaramos partido de esto (bueno y yo también sacaría algo, que últimamente solo me meten mano médicos y enfermeros...).

Me despido por todo el fin de semana, siento que sea tan poco interesante mi evolución pero eso es un síntoma de que estoy en perfectas condiciones y que todo va bien. Hasta el lunes!!

LA IMPORTANCIA DE DONAR SANGRE

El término quimioterapia  y cito de la wikipedia : "suele reservarse a los fármacos empleados en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas que tienen como función el impedir la reproducción de las células cancerosas". 

Por tanto lo que quiere decir es que la quimioterapia impide que las células malas se reproduzcan pero las buenas también! El tratamiento actúa sobre todas las células del cuerpo que tan rápido se reproducen, entre ellas todas las que componen la sangre (glóbulos blancos y que son los que tengo malitos, plaquetas,glóbulos rojos...) y aquellas células que permiten el crecimiento del pelo y piel entre otras (de momento no se me ha movido ni un pelo de la espalda que son los que mas ganas tengo que se vayan). Lo de cargarselo todo no es por gusto, de momento no aplican (y hablo en mi caso) tratamientos más específicos que actúen directamente sobre aquellas células cancerígenas supongo que porque no habrán tenido éxito o porque no esté todavía lo suficientemente probado para poder hacerlo pero que seguro que en breve se conseguirá. 

A lo que iba, durante mi primer ingreso cuando se me detectó leucemia por primera vez tuvieron que transfundirme sino recuerdo mal cosa de alrededor de unos 3 litros de sangre en total entre plaquetas y glóbulos rojos. Como he dicho más arriba la quimioterapia se lo lleva todo p´alante y en muchas ocasiones para poder seguir con el tratamiento necesitamos que nos pongan varios sobres de plaquetas y/o glóbulos rojos.
Aquí en el Morales Meseguer en la 2ª planta creo que hay unas 20 habitaciones en funcionamiento (en condiciones normales) y que están pasando procesos similares a los míos. Seguramente tendrán a más de uno con un gotero con alguna transfusión en funcionamiento. Eso solo en ingreso (y hablamos solo en este caso de la 2ª planta), en el mismo hospital hay una sección denominada hospital de día médico donde todas las mañanas están pasando consulta, revisiones y/o tratamientos muchos pacientes a los cuales también diariamente necesitarán algún tipo de transfusión,.
Haceros una idea lo NECESARIO que es para un solo hospital el disponer de sangre para tratar a sus pacientes y sobre todo lo IMPORTANTE que es que esos pacientes tengan esa sangre.

Desde mi rinconcito animo a todo el mundo a que done sangre, a que regalen vida. Sé que mucha gente le tiene pánico o cierto miedo a las agujas pero es tanto lo que das por un mal rato que puedes pasar que merece muchísimo la pena. En todos los pueblos de Murcia como en la misma capital suelen hacerse extracciones varias veces al año y en cosa de media hora estás fuera ya con tu bocata, tu refresco y tu regalillo que te dan cada vez que donas sangre. Por tanto y en cuanto veáis un cartelito anunciando extracciones de sangre en tu pueblo de residencia o ciudad donde estudias no os arruguéis, pasaros y pensar en tanto bien que podéis hacer.
Dicen que la Región de Murcia es la comunidad autónoma que mayor donantes de sangre hay en toda España, tiremos de esa vena patriota y aumentemos esas cifras!

Por cierto, yo sigo como un rey, al final la aspiración medular me la harán el próximo lunes o martes, mal entendimiento por mi parte ayer.
Otra cosa a destacar, ya son ordenes directas y estrictas por parte de los médicos que la visitas quedan cerradas. Si hasta ahora habían venido pocas personas a verme ahora la cosa va a ser imposible asique ya lo dejo todo dicho.

Buenas noches! Nos vemos mundo exterior en cosa de 4 semanas! Siempre me quedará la ventana para poder ver a todas esas personas que quieran pasar a saludar!!!

DIA 12, MARTES

Un suero del tamaño de la palma de la mano, tapado con una bolsita negra, por ser material fotosensible y de un color rojizo. Quien conozca las gelatinas de bolsillo de reina puede hacerse una idea de lo que me han enganchado al brazo. 

Dos inyecciones de primperam, un suero de zofrán (medicación al igual que el primperam para prevenir vómitos) y un suero para limpiar y terminar todo el tratamiento junto con la gelatina de bolsillo ha sido toda la quimioterapia de hoy, un total de unos 25 minutos en total. 

De momento y como durante todo el ingreso me encuentro bien aunque cuando he visto asomar la quimioterapia me he puesto mas nervioso que un crio haciendo su primera comunión. En un momento la habitación se me ha hecho mucho más pequeña aún y gracias a que me he tumbado en la cama, relajado y enchufado el aire acondicionado (que no sabíamos que teníamos en la habitación) no he tenido que tomar ningún típo de calmante. Como he dicho ya, para mi lo más complicado de todo esto es aguantar sin que se me vaya la cabeza al estar en una habitación encerrado las 24 horas del día. 

Se acaba de presentar la próxima edición del Tour de Francia, yo mientras tanto usaré esta tarde la bici que por fín ya me han traído (gracias al paciente que se ha ido de alta, me ha venido muy bien ;) )

Continuamos diariamente con la sesión de Urbasón y el Jueves una nueva aspiración medular para ver cómo va el tratamiento y si está todo bien. Buenas tardes!

10 DÍAS MENOS QUE ESPERAR

Llevo exactamente ya 10 días ingresado en el hospital Morales Meseguer de Murcia y creo que ya estoy más que adaptado. 

De momento todo está en perfectas condiciones: análisis de sangre, de orina, no tengo ningún tipo de molestia, todas las ecos OK (testículos,corazón,abdomen y otra realizada en la pierna en la que tuve una trombosis a principios de abril de este año), vía del brazo funcionando bien, hago de vientre, orino como una fuente, tensión normal, nunca fiebre.... vamos echo todo un machote.

Mañana, después de esperar toda una semana  a base de Urbasón, juraría que diariamente, vuelven a ponerme otros goteros de quimioterapia, nunca pensaría que tenía tantas ganas de algo así, pero mira, seguro que más mal me hago un sábado en la Zona de Caravaca y que en cuanto pueda, me estaré perjudicando por allí también. 

He escondido las zapatillas de estar en casa y he pasado directamente a calzarme con las zapatillas de deporte para estar aquí dentro, esta mañana mismo y aunque parezca imposible he estado corriendo algo más de 20 minutos en mi habitación, ¿cómo? Pues comiendo, el gotero en mitad de la habitación, con los cables sujetos como si de un caballo se tratara para no darme tirón alguno y recorriendo la habitación de punta a punta. Tengo que aprovechar los momentos que no esté mi madre en la habitación porque bastante tiene con soportarme el día a día que tenga que también verme dando brincos en la 205. 

Estoy contento, la otra vez que ingresé salí que ni podía andar, pero creo que parte fué por no moverme durante el ingreso, visto lo de hoy y mientras los médicos no me digan lo contrario, creo que voy a hacer lo posible para salir en las mejores condiciones físicas posibles.

Me gustaría aprovechar también unos renglones y dar las GRACIAS a los trabajadores de este hospital. Son muchas las caras que conozco desde que ingresé por primera vez aquel octubre del 2006 y solo son buenos recuerdos. El trato que recibo es EXTRAORDINARIO. Limpiadoras, encargados de traer la comida, auxiliares de enfermería, enfermeros y médicos, gracias de verdad por ser tan cariñosos, amables y atentos conmigo (yo también lo soy con ellos, eh!?).

Aporto una imagen de las vistas que tengo a los exteriores del Morales Meseguer, todos aquellos que me conozcan y pasen por ahí, POR FAVOR DARME UN TOQUE AL MOVIL QUE ME ASOMO QUE ESTOY SEGURO EH!!: (si miramos el morales meseguer de frente es la entrada lateral derecha, la opuesta a la de urgencias)

Hora de la siesta, bueno para mi, mi madre lleva ya cosa de una hora... Hasta luego!!

DIA 8, SÁBADO FAMILIAR

Uno es consciente de que tiene cierta dependencia del portátil cuando le dedica más de tres horas al día pero cuando te encuentras encerrado en una habitación con vistas a pasar en ella mas de 5 semanas NO MOLA que internet no funcione....

Ya está todo solucionado, tengo que dar las gracias a mis primas que han hecho todo lo que han podido porque lo tuviera, han llegado del corte inglés de pelearse con los de Apple y Vodafone a las 9 de la noche pero lo han conseguido, lo dicho GRACIAS!

Voy a hacer como hace El restaurante El Casón de los Reyes en Facebook, voy a colgar una foto de mis clientes jejejeje:

Son las 10 de la noche, estoy solo en la habitación con mi padre cenando en el piso de mi hermana y reposando ya mi cena (como siempre muy abundante XD) y puedo decir que se me ha pasado la tarde volando, cuando hay visitas y sobre todo te encuentras bien, las horas parecen minutos.

Voy a preparar la habitación para el fin de día y a poner el Granada-Atlético.Que paséis buena noche, ya sea en casa o de fiesta, pasaré envidia igualmente :) 

FIN DE SEMANA CARGADITO DE ACTIVIDADES ... IRÓNICAMENTE HABLANDO (COMO SIEMPRE ;) )

Estoy teniendo problemas de acceso a internet, cambié el sistema operativo de mi ordenador y casualidades de la vida ahora la red va bastante peor, aún así, creo que no es problema mío sino de la red. Démosle un respiro a ver.

Esto ya empieza a ser un auténtico aburrimiento, como no me pueda configurar bien el ordenador para poder "empezar a estudiar" (que ya veremos lo que estudio jaja) y sobre todo no pueda entretenerme mis horitas (que no son pocas) con internet esto se podrá hacer algo más pesado de lo que esperaba.

Sobre las 2:30 de la madrugada me he despertado entre malos sueños, por suerte no recuerdo qué era, y tenía la cabeza bien cargada, e intentado dormir pero ya estaba más espabilado que a medio día y las bombas del gotero, que no paran de hacer ruiditos siempre (sino no estarían haciendo su función) parecían tambores en mitad de la semana santa de Moratalla. Cuando ya ví que la situación se me escapaba de las manos e iba a salir escopeteao por la habitación de los nervios llamé a la enfermera y entre un paracetamol por vena y un orfidal debajo de la lengua he caído poco a poco relajandome y pudiendo dormir y descansar hasta la hora de levantarse que normalmente suelen ser las 8:30.

Sigo configurando en la medida de lo posible mi ordenador! Están los auxiliares de enfermería rebuscando bicicletas estáticas por todos sitios pero los pacientes que las tienen parece que no la ceden... Toca esperar!

SALUDOS A TODOS! GRACIAS DE NUEVO A TODOS AQUELLOS QUE OS PREOCUPAIS POR MI. COMO VEIS, OIS O SABEIS, ESTOY COMO SIEMPRE!!!

¡BUENOS DIAS A TODO EL MUNDO!

En condiciones normales, ahora mismo estaría durmiendo a pajera abierta, esta semana habría trabajado de noches en Postres Reina y estaría preparando un viaje durante el fin de semana a Gontar con mis amigos. De momento sigo en el Morales y toda la noche me la he tirado durmiendo, el viaje a Gontar se canceló asique una cosa menos por la que pasar envidia, queda apuntado también para cuando salga.

Viernes, cambio de familiar, a medio día después de comer llegará mi padre y le hará el relevo a mi madre, que es la que pasa conmigo durante toda la semana. Mi hermana se llevará el coche de mi padre a Caravaca y con ella se llevará a mi madre hasta el domingo que harán de nuevo el relevo. A mi padre ya  le he dicho que se eche la paellera al hombro y todos los ingredientes que haga falta (o que compre aqui lo que tenga que comprar) que el domingo está haciendo arroz para los dos. No os imagineis a mi padre haciendo arroz dentro de la habitación, mi hermana vive a 2 minutos del hospital y será alli donde hará todo lo que tenga que hacer aunque después pierda toda la gracia trayéndoselo en un tapper.

Voy a terminarme el zumo y en breve para la ducha! BUENOS DÍAS A TODO EL MUNDO

DIA 7, SIN GRANDES NOVEDADES HASTA EL PRÓXIMO MARTES

Una de las partes positivas de una enfermedad es que siempre te tienen un poco más consentido y gracias a eso me he atrevido a comprarme algo que llevaba tiempo queriendo hacerlo. Ya tengo en mi suite presidencial una nueva cámara de fotos, exactamente una Réflex Nikon D3100, me he dejado algo más de 500 euros que en situaciones normales no me gastaría pero como estoy "malito" la cara de mis padres es bien distinta jejeje (mi padre aún no lo sabe...). 

Una vez sacada todo de la caja he caído que no tengo forma de pasar las imágenes al ordenador por lo que tendré que esperar un día más para reflejar mi estancia en el hospital hasta que llegue mañana mi padre y me traiga un lector de tarjetas.

Aquí en el hospital y más en oncohematologia vas siempre enganchadito a un gotero, para poder infundirte el tratamiento que necesites y mientras no lleves ese tratamiento tienes unos sueros que te permiten estar "bien hidratado", yo creo que ya estoy bien hidratado para una semana, tener 3 litros de suero al día está muy bien pero llevo yendo al bater cosa de unas 10 veces hoy y sino me van mal las cuentas he llegado a orinar 5 litros (lo sé porque lo tengo que apuntar todo!). Me resultaba raro haber cogido algo más de kilo y medio desde que ingresé pero ya veo que lo voy meando todo!

Hoy he tenido y sigo teniendo algunas molestias de estómago y aquí hay, que comentar todo lo que te duele, ahora ya se que todas esas molestias eran gases... una cosa menos de la que preocuparme aunque será una cosa de la que tendrán que preocuparse los demás... JAJA!

Hasta el próximo martes no vuelvo a recibir ninguna sesión de quimioterapia, hemos intentado preguntar por la opción de irnos de alta y volver el martes, pero no ha colado, que debo de estar controlado, recibiendo urbasón y controlando todo lo que meo, cago y bebo, entre otras muchas cosas. Ya parece que del urbasón se me va hinchando un poco la cara aunque después de haber perdido 15 kilos de peso este verano tampoco se notará mucho.

Mi madre ya está sobada de sobra asique me toca apagar luces y cerrar el ordenador. Es mas de media noche.

Dejo una canción aquí en honor a ella, una canción que me gusta mucho y es perfecta para cerrar el día. (Shhhhh MAMÁ NO RONQUESSSS!!!)

CUENTA DE TWITTER CREADA ;)

Acabo de crear una cuenta de twitter para que se pueda seguir el blog directamente también desde ahi y para soltar alguna que otra sensación momentanea.

El pajarito que sale en la parte derecha superior manda directamente al link. Aquí os dejo también la URL : http://twitter.com/diarioLLa

LAS 10 PREGUNTAS BÁSICAS SOBRE LA DONACIÓN DE MÉDULA.

No quería acostarme sin colgar un enlace que dejaré reflejado en el lateral del blog. LAS 10 PREGUNTAS BÁSICAS SOBRE LA DONACIÓN DE MÉDULA. Un enlace muy interesante y que creo que podrá despejar de dudas a mucha gente.

DIA 6, EL TRATAMIENTO SE HA IDO DE PUENTE

Hoy la verdad es que tengo poco que contar porque poco me han hecho.

Hoy se diría que es un domingo en toda regla para mi tratamiento. Lo peor, es que creo que hasta el próximo 18 de octubre, o sea dentro de 6 días, no tengo nada más de quimioterapia, vamos que me van a tener 6 días aquí desesperaico con mi gotero y mi dieta de 1500 kcals.

Como he dicho, hoy ni quimio, ni corticoides ni ninguna novedad, sigo estupendamente aunque ya empieza el cuerpo a pedirme movimiento. Las piernas las tengo entumecidas y pasearme con el gotero por la habitación con lo armatoste que es me cuesta que no veas, espero mañana tener suerte y que las doctoras no me pongan pegas por tener bicicleta estática en mi habitación (el hospital dispone de esa posibilidad).

Puedo como mucho pasaros a contar algo que también se desconozca a aquellos que no hayáis pasado ( o pasado algún familiar/conocido) por alguna enfermedad larga con necesidad de gotero.

Llevo en la flexura del brazo derecho una vía (o en este caso como pone por internet canalización) llamada DRUM, es una vía que se accede desde una vena periférica y que llega hasta las centrales del corazón que están por el pecho, vamos que me han metido medio metro de cable por el brazo hasta el corazón pero que por el contrario no es casi molesto. 

¿Porqué ésto y no una vía normal y corriente? Yo voy a estar enganchado a un gotero las 24 horas del día durante mas de 30 días y una vía normal acabaría teniendo problemas muy a menudo: las venas se rompen y sobre todo la quimioterapia las acaba debilitando. Recuerdo la primera vez que ingresé que hasta que no me pusieron una vía parecida (un Hickman y que me colgaba del pecho) era un putadón estar poniendo vías cada dos/tres días y cada vez en sitios más puñeteros (mano, flexuras, antebrazo...). Por tanto y aunque me siga gustando mas que los cables me cuelguen del pecho y no del brazo puedo alegrarme de que lleve desde el primer día el DRUM puesto.

Me despido por hoy, de nuevo agradecer a tanta, tanta, tanta gente sus mimos, apoyos, abrazos y fuerzas que me dan día a día. GRACIAS DE CORAZÓN!

DIA 5, SOY FERTIL Y EL DIAZEPÁN ME SIENTA FATAL!!

Ahora he pasado a contarlo todo por aqui, por un blog que iré retocando para tener algunas cosas más que puedan ser útiles para mí y para quien quien les parezca interesantes.

Bueno hoy tocaba viaje a la arrixaca, ecos, punción lumbar y quimioterapia. Apretando al personal ha habido suerte y lo han podido hacer todo hoy :)

A las 9:15 ya estaba en la arrixaca en el laboratorio de hormonas esperando a la doctora Tóvar, media hora más tarde apareció y tras unas palabras me puse "manos a la obra" para la guardar la muestra.

Entre las cosas que me explicó la doctora de derechos y obligaciones tanto del hospital como del paciente lo más importante antes de criogenizar mi esperma era saber de antemano si era de calidad, vamos si ya de por sí, no era esteril. Pues bueno, yo puedo asegurar que mis soldaditos están en condiciones de funcionar y ahora tengo una muestra de por vida congeladita por lo que pueda pasar en un futuro!! 

Acabado el trámite en la arrixaca y gracias al gran servicio de ambulancias me tuve que bajar en taxi para el Morales para llegar cuanto antes y acabar con todo lo que me quedaba hoy mismo.

A las 11:30 estaba en el morales y justo recien llegado la celadora buscandome para las ecos. Pues llegar, cambiarme con el pijama del hotel y tirar para hacerme las ecos. Un 2x1, eco abdominal y eco testicular, NORMALES, una cosa menos.

A las 12 ya estaba en mi habitacion y desayunando ya que debido a la la eco abdominal tenía que ir en ayunas. 15 minutos más tarde se pasó la doctora para contarme que cuando tuvieran hueco empezariamos con la punción lumbar.

Sobre las 14 horas y yo ya comiendo llegó la enfermera a darme unos calmantes, diazepán o valium como mejor os suene para cuando empezara con el pinchazo estuviera "relajado". A los 20 minutos ya llegaban con todo el material y dipuestas a taladrarme. 

Posición fetal, encogidito pegando las rodillas al pecho y pegado al borde de la cama comienzan a buscar un huequecito entre las vértebras para introducir la aguja, Cristina lo intenta un par de veces y nada... no hay suerte y no encuentra el hueco para acceder al liquido encefalorraquideo que hay que extrarer. Al momento llaman a otra doctora, Mari Luz, la que me lleva durante los últimos años y a la segunda (cuando ya lo iban a dejar para mañana) después de mover posturas de hombros, cintura y cadera atinaron con el huequecito y puderion extraer el liquido. 

Una vez extraido el líquido tocaba introducir el tratamiento, más corticoides y esperar a que no me diera reacción como al principio del tratamiento de la otra leucemia por 2006 (me daba como un ataque de ansiedad y se me meneaban las piernas solitas... vamos chulisimo jaja). Con todo terminado y con la aguja fuera parecia que las piernas no temblaban asique, COJONUDO!! Ahora tocaba permanecer acostado un par de horas en la cama horizontalmente para que pinchazo y liquido encefalorraquideo no me fastidiara. 

El efecto del diazepán empezaba a hacer efecto, parecia que me relajaba pero NO! Parecia que me estaban chafando en la cama!! Mareao e incómodo y de verme asi en vez de relajarme me agobiaba más jaja, ya sé la próxima vez lo que van a hacer con el diazepán cuando vengan! Que se lo guarden y se los suban a la planta de psiquiatria si quieren que seguro que lo disfrutan más que yo.

A las 5 de la tarde ya tenia enganchado los apechusques de la quimio, por fin empiezan y por fín podemos hacer una cuenta atrás de mi salida.

Ahora mismo son las 23 horas y estoy apuntito de caer en la cama para dormir, estoy todavia una miaja atontando del diazepán y con la cabeza cargada por el pinchazo de esta tarde, como siga dando por saco tendré que llamar a los enfermeros y que me dén algo, que aqui, si quieres, te atiborran jajaja.

Ya tengo unas pesas jeje, ahora me falta la bici estática y claro... usarlo todo!

PD: La punción lumbar es parte del tratamiento, las zonas más complicadas para que la quimioterapia pueda acceder y trabajar son la columna vertebral y los testículos. Por eso parte de reconocimiento se hace en los testículos y es necesario los pinchazos en la columna para poder combatir la leucemia (leucemia linfoblástica aguda en mi caso). Para que os hagais una idea de lo que es puedo poneros una imagen.

DIA 4, LUNES 10 OCTUBRE

Por aqui sigo en mi finca de Murcia, esperando al comienzo del tratamiento. Hoy no me han hecho nada más que ponerme corticoides, quedará todo para el martes.
Mañana, no sé como, me tienen que hacer 3 o 4 cosas.
Un jaleo de ecos, una abdominal (no estoy embarazado XD), otra testicular y otra del corazón.Todo esto se hace para comprobar que partimos bien antes de empezar con la quimioterapia.
Además me voy de viaje a primera hora a la arrixaca para que mi descendencia no peligre!!
Voy a guardar unos minisantonios y que los congelen no vaya a ser que una vez dado todo el tratamiento de quimioterapia pueda quedar esteril.
Por último y antes de comenzar con la quimio me queda la punción lumbar. Un pinchacito en la columna vertebral muy entrenido que contaré más adelante, normalmente esto es la parte más entretenida de la residencia en el hospital jejeje
Ya y gracias a los corticoides tengo el azucar alto, por lo tanto tengo que llevar menús de diabéticos y pinchazos de insulina. YA EMPIEZO A COMER DIETA! Menos mal que ayer me zampé una peazo de hamburguesa y una porcion de pizza ... si a finales de mayo pesaba 90 kilos, ahora son 75 y veremos haber con cuantos salgo de aqui.
Mañana no se me pasa solicitar la bicicleta estática y pediré a mi hermana que me gobierne una pesicas pequeñas, no quiero salir sin poder andar como la primera vez!
Nada más que contar, saludos/abrazos/besos a todos los que me dais ánimos, cuando me toque la lotería me acordaré de todos de nuevo!!!!

COMIENZO DE MIS VACACIONES FORZOSAS

Para cortar rumores y demás cosas que mejor que cuente yo directamente como estoy y qué tengo.
Estoy estupendamente, de momento jejeje. Estoy muy bien físicamente, muy bien de ánimos y bueno, después del chasco de volver a pasar por lo mismo, concienciado del largo tiempo que pasaré tras cuatro paredes en el Morales Meseguer de Murcia.
Este jueves tuve revisión médica y por desgracia y después de casi 5 años de la primera vez que escupí sangre pensando que me tenia que curar una tos (primera leucemia LLA Leucemia linfoblastica Aguda) vuelvo a recaer con la misma leucemia (esto aun no lo sé ni yo exactamente si es así jaja al haber pillado finde de por medio aun me explicarán exactamente como irá todo).
Yo estoy ahora mismo en condiciones perfectas para haber corrido una media maratón (o en este caso andado como estaba apuntado para la Al-mudayna :S) pero mi médula no le ha dado la gana de espabilar o lo que sea y la muy… ha dicho que no y tenemos que darle otra limpieza. Por tanto ni estaba malo ni me encontraba mal ni nada, ha sido todo gracias a una revisión el que supieran que la médula la tenia de nuevo con enfermedad.
La primera fase del tratamiento consiste en un ingreso de unas 6 semanas a base de corticoides, quimioterapia, apuntar cuanto bebo, cago, meo y mil cosas más que si me apetece iré contando.
Para los más miedosos, la quimioterapia no es mas que un gotero enganchado en vena que te entra en el cuerpo y que no notas prácticamente nada gracias a todo lo que te ponen depsues para que no te encuentres mal.
Por suerte, de momento lo más que he notado (cuando inicié el tratamiento hace ya unos 5 años) han sido unos leves síntomas de resaca que te dan cualquier sábado asique no es pa tanto!
Ahora viene lo más importante para contar, las visitas las voy a tener imposibles, me van a poner a dos guardias de seguridad en mi puerta para que nadie pase jejejeje. No me permiten las visitas por la simple razón de que cuando me bajen todas las defensas cualquier bacteria, virus, bichito que pueda entrar a mi habitación puede darme un palizón que no veas y lo mejor para mi es evitar cualquier tipo de esas situaciones, ¿Qué me voy a aburrir mucho? Muuuuuuucho, pero son las indicaciones que me dan y las que tengo que seguir y lo que me suponga pasar un dia más aquí encerrado me pondrá de muy mala folla jajaja asique no hay más que hablar.
Tengo acceso a internet y ya tengo instalado el Skype para quien le interese.
Poco mas que decir de momento, que si todo va bien (que va a ir seguro, ya les he soltao los cuartos a enfermeros y médicos ☺) pues para finales de noviembre estaré en mi casica, afeao, con poco pelo y aun mas delgao. Mientras tanto empezaré a echarme fotos que aun tengo buen aspecto jejeje.
Saludos a todo el mundo!!!!!